Effekten af tilgivelsesbaseret motiverende samtale
Effekten af tilgivelsesbaseret motiverende interview på dødsangst, livstilfredshed og tilgivelsesdisposition hos patienter med KOL: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Tyrkiet (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De skal være 18 år eller ældre,
- Besidde tilstrækkelig mental kapacitet og kommunikationsevner til at følge studie retningslinjerne, være læsefærdige,
- Have en diagnose af KOL,
- Have været indlagt på lungesygdomsafdelingen mellem juni og september 2024.
Eksklusionskriterier:
- Vurderet at have kommunikationsbarrierer på grund af sygdomsymptomer,
- Oplever åndenød på et niveau der forhindrer samarbejde
- Have en kronisk psykisk lidelse der ville forstyrre deltagelse i studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: motiverende samtaler baseret på tilgivelse
Deltagerne vil modtage en 6-sessioners tilgivelsesbaseret motiverende samtale
|
der blev ikke udført nogen intervention i kontrolgruppen
Den tilgivelsesbaserede motiverende samtale blev udført ansigt-til-ansigt, hvor hver session varede 40-60 minutter og var planlagt to gange om ugen over en tre-ugers periode (i alt seks sessioner).
|
|
Ingen indgriben: Kontrol
I hele studiet blev den tilgivelsesbaserede motiverende samtale kun anvendt på forsøgsgruppen, og der blev ikke foretaget nogen intervention i kontrolgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødsangstskala
Tidsramme: Baseline (fortest), 3 uger (posttest) og en måned efter posttesten
|
Skalaen er et unidimensionelt, dikotomt Likert-typemåleinstrument, der består af 15 punkter, der vurderer en persons angst i forhold til deres egen død og risikoen for at dø.
Hvert punkt besvares som "ja" eller "nej", hvor et "ja"-svar for de første ni punkter og et "nej"-svar for de resterende seks punkter giver et point.
Den samlede score spænder fra 0 til 15, hvor højere scorer indikerer større dødsangst.
|
Baseline (fortest), 3 uger (posttest) og en måned efter posttesten
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilgivelsesskala
Tidsramme: Baseline (pretest), 3 uger (posttest) og en måned efter posttesten
|
Forgiveness Scale, udviklet af Ersanlı og Batık, designet til at måle individers niveauer af selvtilgivelse og tilgivelse af andre.
Skalaen scores fra "stærkt uenig" til "stærkt enig", hvor højere score indikerer højere niveauer af tilgivelse.
|
Baseline (pretest), 3 uger (posttest) og en måned efter posttesten
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livstilfredshedsskala
Tidsramme: Baseline (fortest), 3 uger (efterspørgsel) og en måned efter efterspørgslen
|
Skalaen består af en enkelt dimension med fem elementer, vurderet på en fem-point Likert-skala fra 1 ("Meget uenig") til 5 ("Meget enig").
Den samlede score spænder fra 5 til 25, hvor højere scorer indikerer højere livstilfredshed.
|
Baseline (fortest), 3 uger (efterspørgsel) og en måned efter efterspørgslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MERVE-RCT-2025-COPD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .