L'Effetto del Colloquio Motivazionale Basato sul Perdono
L'Effetto del Colloquio Motivazionale Basato sul Perdono sull'Ansia di Morte, la Soddisfazione di Vita e la Disposizione al Perdono nei Pazienti con BPCO: Uno Studio Controllato Randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turchia (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Devono avere 18 anni o più,
- Possedere sufficiente capacità mentale e abilità comunicative per seguire le linee guida dello studio, essere alfabetizzati,
- Avere una diagnosi di BPCO,
- Essere stati ricoverati nell'unità di malattie polmonari tra giugno e settembre 2024.
Criteri di esclusione:
- Determinazione di barriere comunicative dovute ai sintomi della malattia,
- Sperimentare dispnea a un livello che impedisce la cooperazione
- Avere un disturbo psichiatrico cronico che interferirebbe con la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: colloquio motivazionale basato sul perdono
I partecipanti riceveranno 6 sessioni di colloquio motivazionale basato sul perdono
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non è stato eseguito alcun intervento nel gruppo di controllo
L'intervista motivazionale basata sul perdono è stata somministrata faccia a faccia, con ogni sessione della durata di 40-60 minuti, programmata due volte a settimana per un periodo di tre settimane (per un totale di sei sessioni).
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Nessun intervento: Controllo
Durante lo studio, il colloquio motivazionale basato sul perdono è stato applicato solo al gruppo sperimentale, e nessun intervento è stato effettuato nel gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Death Anxiety Scale
Lasso di tempo: Baseline (pretest), 3 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
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La scala è uno strumento unidimensionale di tipo Likert dicotomico composto da 15 elementi che valutano l'ansia di un individuo legata alla propria morte e al rischio di morire.
Ogni elemento viene risposto con "sì" o "no", dove una risposta "sì" per i primi nove elementi e una risposta "no" per i restanti sei elementi ricevono un punto.
Il punteggio totale varia da 0 a 15, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia per la morte.
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Baseline (pretest), 3 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala del perdono
Lasso di tempo: Baseline (pretest), 3 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
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Scala del Perdono, sviluppata da Ersanlı e Batık, progettata per misurare i livelli di auto-perdono e perdono verso gli altri degli individui.
La scala è valutata da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo", con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di perdono.
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Baseline (pretest), 3 settimane (posttest) e un mese dopo il posttest
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Baseline (pre-test), 3 settimane (post-test) e un mese dopo il post-test
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La scala consiste in una singola dimensione con cinque elementi, valutati su una scala Likert a cinque punti che va da 1 ("Fortemente in disaccordo") a 5 ("Fortemente d'accordo").
Il punteggio totale varia da 5 a 25, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione di vita.
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Baseline (pre-test), 3 settimane (post-test) e un mese dopo il post-test
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MERVE-RCT-2025-COPD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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