Wpływ motywującego wywiadu opartego na wybaczaniu
Wpływ motywacyjnego wywiadu opartego na przebaczeniu na lęk przed śmiercią, satysfakcję życiową i skłonność do przebaczenia u pacjentów z POChP: randomizowane badanie kontrolowane
Wykorzystano randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny z pomiarami przedtestowymi, posttestowymi oraz jednomiesięczną obserwacją.
Próbę badawczą stanowiło 30 pacjentów (grupa eksperymentalna: 15; grupa kontrolna: 15).
Grupa eksperymentalna otrzymała motywacyjny wywiad oparty na wybaczaniu, podczas gdy grupie kontrolnej nie zapewniono żadnej interwencji.
Dane zebrano przy użyciu formularza informacji osobistych, Skali Lęku Przed Śmiercią, Skali Satysfakcji z Życia oraz Skali Wybaczania.
Wyniki wykazały, że w pomiarach posttestowych i obserwacyjnych grupa eksperymentalna miała istotnie niższe średnie wyniki w Skali Lęku Przed Śmiercią w porównaniu z grupą kontrolną (p<0.05).
Ponadto, grupa eksperymentalna wykazała istotnie wyższe średnie wyniki w Skali Satysfakcji z Życia i Skali Wybaczania w pomiarach posttestowych i obserwacyjnych niż grupa kontrolna (p<0.05).
Badanie wykazało, że motywacyjny wywiad oparty na wybaczaniu skutecznie zmniejsza lęk przed śmiercią, jednocześnie poprawiając satysfakcję z życia i dyspozycję do wybaczania u pacjentów z POChP.
Dlatego zaleca się wdrażanie motywacyjnego wywiadu dla pacjentów.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Turcja (Türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Muszą mieć 18 lat lub więcej,
- Posiadać wystarczające zdolności umysłowe i komunikacyjne do przestrzegania wytycznych badania, być piśmienni,
- Mieć rozpoznanie POChP,
- Być hospitalizowanymi w oddziale chorób płuc między czerwcem a wrześniem 2024 roku.
Kryteria wyłączenia:
- Stwierdzone posiadanie barier komunikacyjnych spowodowanych objawami choroby,
- Doświadczanie duszności na poziomie uniemożliwiającym współpracę,
- Posiadanie przewlekłego zaburzenia psychicznego, które mogłoby zakłócić udział w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wywiad motywacyjny oparty na wybaczaniu
Uczestnicy otrzymają 6-sesyjny wywiad motywacyjny oparty na przebaczeniu
|
w grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji
Motywacyjny wywiad oparty na przebaczeniu był prowadzony osobiście, a każde spotkanie trwało 40-60 minut, zaplanowane dwa razy w tygodniu w ciągu trzytygodniowego okresu (łącznie sześć sesji).
|
|
Brak interwencji: Kontrola
W trakcie badania, oparte na wybaczaniu motywacyjne wywiady były stosowane wyłącznie w grupie eksperymentalnej, a w grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Lęku Przed Śmiercią
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed testem), 3 tygodnie (po teście) i miesiąc po teście
|
Skala jest jednowymiarowym, dychotomicznym instrumentem typu Likerta, składającym się z 15 pozycji, które oceniają lęk jednostki związany z własną śmiercią i ryzykiem umierania.
Każda pozycja jest oceniana jako "tak" lub "nie", gdzie odpowiedź "tak" na pierwsze dziewięć pozycji i odpowiedź "nie" na pozostałe sześć pozycji otrzymuje jeden punkt.
Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 15, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy lęk przed śmiercią.
|
Punkt wyjściowy (przed testem), 3 tygodnie (po teście) i miesiąc po teście
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wybaczania
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (pretest), 3 tygodnie (posttest) i miesiąc po postteście
|
Skala Przebaczenia, opracowana przez Ersanlı i Batık, zaprojektowana do pomiaru poziomu samo-przebaczenia oraz przebaczenia innym osobom.
Skala jest oceniana od "zdecydowanie nie zgadzam się" do "zdecydowanie się zgadzam", przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższe poziomy przebaczenia.
|
Punkt wyjściowy (pretest), 3 tygodnie (posttest) i miesiąc po postteście
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala satysfakcji życiowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (przedtest), 3 tygodnie (posttest) i miesiąc po postteście
|
Skala składa się z jednego wymiaru zawierającego pięć pozycji, ocenianych na pięciopunktowej skali Likerta od 1 („Zdecydowanie nie zgadzam się”) do 5 („Zdecydowanie zgadzam się”).
Łączny wynik mieści się w zakresie od 5 do 25, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom satysfakcji życiowej.
|
Linia bazowa (przedtest), 3 tygodnie (posttest) i miesiąc po postteście
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MERVE-RCT-2025-COPD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .