Die Wirkung vergebungsbasierter motivierender Gesprächsführung
Die Wirkung motivationsfördernder Gespräche auf Basis von Vergebung auf Todesangst, Lebenszufriedenheit und Vergebungsbereitschaft bei Patienten mit COPD: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Bergama
-
Izmir, Bergama, Türkei (türkiye), 35700
- Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie müssen 18 Jahre oder älter sein,
- Über ausreichende geistige Fähigkeiten und Kommunikationsfähigkeiten verfügen, um die Studienrichtlinien zu befolgen, lesen und schreiben können,
- Eine COPD-Diagnose haben,
- Zwischen Juni und September 2024 in der pneumologischen Abteilung stationär behandelt worden sein.
Ausschlusskriterien:
- Festgestellte Kommunikationsbarrieren aufgrund von Krankheitssymptomen,
- Dyspnoe in einem Ausmaß, das die Zusammenarbeit verhindert,
- Eine chronische psychiatrische Erkrankung, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: vergebungsbasierte motivierende Gesprächsführung
Die Teilnehmer erhalten ein 6-sitziges vergebungsbasiertes motivierendes Interview
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in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
Das motivationsfördernde Gespräch auf Vergebungsbasis wurde persönlich durchgeführt, wobei jede Sitzung 40-60 Minuten dauerte, zweimal pro Woche über einen Zeitraum von drei Wochen (insgesamt sechs Sitzungen).
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Kein Eingriff: Kontrolle
Während der gesamten Studie wurde das motivationsfördernde Interview auf Vergebungsbasis nur auf die Versuchsgruppe angewendet, und in der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Todesangst-Skala
Zeitfenster: Baseline (Vorabtest), 3 Wochen (Nachtest) und einen Monat nach dem Nachtest
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Die Skala ist ein eindimensionales, dichotomes Likert-ähnliches Instrument, das aus 15 Items besteht, welche die Angst einer Person in Bezug auf den eigenen Tod und das Sterberisiko erfassen.
Jedes Item wird mit "ja" oder "nein" beantwortet, wobei eine "Ja"-Antwort bei den ersten neun Items und eine "Nein"-Antwort bei den verbleibenden sechs Items einen Punkt erhält.
Der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 15, wobei höhere Werte eine stärkere Todesangst anzeigen.
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Baseline (Vorabtest), 3 Wochen (Nachtest) und einen Monat nach dem Nachtest
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergebungsskala
Zeitfenster: Baseline (Pretest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
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Forgiveness-Skala, entwickelt von Ersanlı und Batık, zur Messung des Selbstvergebungs- und Fremdvergebungsniveaus von Personen.
Die Skala wird von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu" bewertet, wobei höhere Werte auf ein höheres Vergebungsniveau hindeuten.
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Baseline (Pretest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lebenszufriedenheitsskala
Zeitfenster: Baseline (Prätest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
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Die Skala besteht aus einer einzigen Dimension mit fünf Items, bewertet auf einer fünfstufigen Likert-Skala von 1 ("Stimme überhaupt nicht zu") bis 5 ("Stimme voll und ganz zu").
Der Gesamtscore reicht von 5 bis 25, wobei höhere Werte eine höhere Lebenszufriedenheit anzeigen.
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Baseline (Prätest), 3 Wochen (Posttest) und einen Monat nach dem Posttest
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Merve Şahin, PhD, RN, Bergama Necla Mithat Öztüre State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MERVE-RCT-2025-COPD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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