Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Sensorisk Integrationsterapi på Gangvariabilitet og Livskvalitet hos Patienter med Multipel Sklerose: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

3. august 2026 opdateret af: Mai Mohamed Gamal Mahrous, Cairo University

Effekten af Sensorisk Integrationsterapi på Gangvariabilitet og Livskvalitet hos Patienter med Multipel Sclerose: En Randomiseret Kontrolleret Undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af sensorisk integrationsterapi på personer med multipel sklerose (MS) ved at undersøge dens virkninger på gangvariabilitet og generel livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Rehabiliteringsinterventioner inden for neurorehabiliteringsområdet (f.eks. fysioterapi) har vist sig at være gavnlige for at forbedre gangforstyrrelser ved MS, funktionsniveau og livskvalitet på trods af MS's progression. Flere systematiske oversigter rapporterer om evidens for rehabilitering generelt såvel som specifikke modaliteter, f.eks. motion. Derfor skal udviklingen af overkommelige og bekvemme rehabiliteringsstrategier understreges.

Studier rapporterer, at sensoriske dysfunktioner hos patienter med multipel sklerose primært spiller en nøglerolle i forstyrrelsen af motorisk kontrol og mobilitet, herunder gangabnormaliteter, nedsat balance, ændret holdning, bevægelsesområde og koordination. Kun en håndfuld studier har analyseret effekten af eksterne sensoriske stimulationer (auditiv, visuel) på motorisk præstation hos patienter med multipel sklerose. Sensoriske input er en nødvendig komponent for motorisk kontrol og bevægelsespræstation. Interaktion mellem somatosensoriske, visuelle og vestibulære systemer er afgørende for normale motoriske reaktioner, balancekontrol og mobilitet. Så vidt vides, mangler der studier, der undersøger effekten af et sensorisk integrationsterapiprogram på gangvariabilitet og livskvalitet hos patienter med multipel sklerose. Et studie angiver, at sensorisk integrationsterapi forbedrer et barns evne til at analysere og integrere sensoriske data ved at inkorporere forskellig visuel behandling, kinæstetisk bevidsthed, taktil bevidsthed, udvikling af visuomotorisk koordination, vestibulære og proprioceptive aktiviteter. Målet med sensorisk integrationsterapi (SIT) er at forbedre den enkeltes evne til at integrere sensorisk information ved at styrke hvert af de sensoriske systemer (vestibulært, proprioception og visuelle systemer).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Hossam Mohammed AlSaid, PhD

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Kasr Al Ainy Multiple Sclerosis Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter diagnosticeret med MS af relapserende-remitterende type mindst 1 år før denne undersøgelse.
  • Patientens alder vil være mellem 18 og 45 år.
  • En stabil MS-sygdom uden nogen tilbagefaldsepisode inden for tre måneder før undersøgelsen.
  • Expanded Disability Status Scale (EDSS) skalaen fra medicinsk dokumentation (2-4,5) indikerer, at patienter har (visuelle, cerebellum, pyramide, hjernestamme og sensoriske) problemer.
  • Evne til at udføre seks-minutters gangtest (6 min gangtest)

Eksklusionskriterier:

  • Ortopædiske lidelser såsom kontrakturdeformiteter, der kan påvirke gangen negativt.
  • Andre lidelser påvirker gang og livskvalitet som (diabetes mellitus).
  • Andre sygdomme, der påvirker det visuelle og vestibulære problemsystem (såsom vestibular neuritis).
  • Markant spasticitetsgrad (2,3,4) for begge nedre ekstremiteter ifølge modificeret Ashworth skala.
  • Graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Konventionelt fysioterapiprogram
Patienterne i denne gruppe vil blive behandlet med det konventionelle fysioterapiprogram to gange om ugen i otte på hinanden følgende uger (i alt 16 sessioner på 70 minutter med tilstrækkelig hvile i mellem).
Andet: Konventionelt fysioterapiprogram
Denne gruppe vil gennemgå et konventionelt fysioterapiprogram to gange ugentligt i otte uger (16 sessioner), hvor hver 70-minutters session inkluderer hvile efter behov.
Sessions består af en 5-minutters opvarmning, en aktiv fase med individuelle moderate intensitets aerobe øvelser (64-76 % af maksimal hjertefrekvens) såsom march og gang på jorden med progressiv sværhedsgrad, sammen med nedre ekstremitets stræk- og styrkeøvelser.
Hver session afsluttes med en 5-minutters afslapning ved hjælp af blid strækning eller gradvis reduktion af aktivitet for at minimere stivhed og muskelsmerter.
Eksperimentel: Konventionelt fysioterapiprogram + Sensorisk integrationsterapi
Patienter i denne gruppe vil blive behandlet med det samme konventionelle fysioterapiprogram (30 min), ud over et sensorisk integrationsbehandlingsprogram (SIT) (40 min). Den mest almindelige varighed og hyppighed af sessioner vil være 70 min og (16 behandlingssessioner to gange om ugen) i otte på hinanden følgende uger.
Andet: Konventionelt fysioterapiprogram
Denne gruppe vil gennemgå et konventionelt fysioterapiprogram to gange ugentligt i otte uger (16 sessioner), hvor hver 70-minutters session inkluderer hvile efter behov.
Sessions består af en 5-minutters opvarmning, en aktiv fase med individuelle moderate intensitets aerobe øvelser (64-76 % af maksimal hjertefrekvens) såsom march og gang på jorden med progressiv sværhedsgrad, sammen med nedre ekstremitets stræk- og styrkeøvelser.
Hver session afsluttes med en 5-minutters afslapning ved hjælp af blid strækning eller gradvis reduktion af aktivitet for at minimere stivhed og muskelsmerter.
Andet: Sensorisk integrationsterapi
Denne gruppe vil modtage et kombineret program af konventionel fysioterapi (30 minutter) og sensorisk integrationsterapi (40 minutter) to gange ugentligt i otte uger (16 sessioner, 70 minutter hver). Sessionerne inkluderer opvarmning, aktiv fase og nedkøling. Sensorisk integrationsterapi retter sig mod proprioceptive, visuelle og vestibulære inputs gennem progressivt udfordrende balance- og gangøvelser under varierede sensoriske forhold (øjne åbne/lukkede, faste eller eftergivende overflader), inkorporering af eksterne og interne perturbationer og barfodset gangtræning, med sværhedsgrad individualiseret og hvile tilvejebragt for at forhindre træthed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Step cyklus Variabilitet
Tidsramme: 20 uger
Trincyklusvariabilitet vil blive målt under kontinuerlig gang på Biodex Gait Trainer 2 TM-systemet. Efter indlæring vil deltagerne gå i en behagelig, selvvalgt hastighed i tre minutter. Der vil blive udført tre forsøg med hvileperioder imellem, og den gennemsnitlige CV vil blive registreret. Denne måling afspejler tidsmæssig gangkonsistens.
20 uger
Variabilitet i ganghastighed
Tidsramme: 20 uger
Ganghastighedens variabilitet vil blive evalueret ved hjælp af Biodex Gait Trainer 2 TM-systemet.
Efter en indlæringsfase vil deltagerne gå kontinuerligt i tre minutter i deres komfortable, selvvalgte tempo.
Tre successive forsøg vil blive gennemført med hvileintervaller mellem forsøgene, og den gennemsnitlige CV vil blive registreret for at vurdere hastighedskonsistensen under gang.
20 uger
Variabilitet i Enkeltstøtte Tid (Tid på Hver Fod)
Tidsramme: 20 uger
Variabiliteten af enkeltstøttetid (tid brugt på hver fod under gang) vil blive vurderet ved hjælp af Biodex Gait Trainer 2 TM-systemet.
Efter indlæring på løbebåndet vil deltagerne gå i komfortabel hastighed i tre minutter.
Der vil blive udført tre forsøg med hvileperioder mellem forsøgene, og den gennemsnitlige CV vil blive beregnet for at evaluere stabiliteten af enkeltbensstøtte under gang.
20 uger
Timed 25 fod gang test
Tidsramme: 20 uger
Timed 25-Foot Walk (T25FW)-testen vil blive brugt til at vurdere funktionen i underkroppen ved at måle tiden, det tager at gå 25 fod (7,5 m) så hurtigt og sikkert som muligt. Patienterne vil udføre to forsøg, og gennemsnitstiden vil blive registreret med et stopur. Gåhastigheden vil blive beregnet ved at dividere afstanden med den gennemsnitlige tid, i overensstemmelse med standardiserede administrations- og sikkerhedsprocedurer.
20 uger
Step Length Variability
Tidsramme: 20 weeks
Step length variability will be assessed using the Biodex Gait Trainer 2 TM system. Participants will walk on the treadmill at a self-selected comfortable pace for three minutes after a familiarization period of 3-5 minutes. Three successive trials will be conducted with 2-3 minutes rest between trials, and the average will be calculated. Lower CV values indicate less gait variability and better gait stability.
20 weeks
Coefficient of Variability of Gait (on each foot)
Tidsramme: 20 weeks
Coefficient of Variability of Gait (CoV) (This is calculated as the amount of variation occurring between footfalls, expressed as a percentage). Variability will be assessed using the Biodex Gait Trainer 2 TM system. Following familiarization with the treadmill, participants will walk at comfortable speed for three minutes. Three trials will be performed with rest periods between trials, and the average CV will be calculated to evaluate coefficient of variability on each foot during gait. [Time Frame: 20 weeks
20 weeks
Ambulation Index
Tidsramme: 20 weeks
Ambulation Index (is a composite score relative to 100 based on foot-to-foot time distribution ratio and average step cycle. The goal is 100). Ambulation Index will be assessed using the Biodex Gait Trainer 2 TM system. Following familiarization with the treadmill, participants will walk at comfortable speed for three minutes. Three trials will be performed with rest periods between trials, and the average CV will be calculated to evaluate coefficient of variability on each foot during gait.
20 weeks
Step Length Variability (Smartphone-Based Assessment)
Tidsramme: 20 weeks
The Timed 25-Foot Walk (T25FW) test will be used to assess lower-limb function by measuring the time required to walk 25 feet (7.5 m) as quickly and safely as possible. Patients will perform two trials, and the mean time will be recorded using a stopwatch. Walking speed will be calculated by dividing the distance by the average time, following standardized administration and safety procedures.subscales will be totaled to provide a summed score for each subscale or dimension. The responses will be scored in standardized fashion and will be scaled from 0 to 100, where (0= represent the poorest health and 100= represent the best health) in each category. Each subscale can be used independently.
20 weeks
Gait Velocity Variability (Smartphone-Based Assessment)
Tidsramme: 20 weeks
Walking speed will be measured using a smartphone application validated for gait analysis. The smartphone will be positioned at the lumbar spine (L3-L5) using a secure waist band. Participants will complete walking trials over a 7 meter walkway (two trials). The application will automatically calculate walking speed from sensor data collected during each trial. The average of two bouts will be calculated.
20 weeks
Step Time Variability (Smartphone-Based Assessment)
Tidsramme: 20 weeks
Step time will be assessed using a smartphone-based gait analysis application with the device fixed to the participant's lower lumbar region (L3-L5 vertebral level) via waist band. Following the researcher's "start" command, participants will walk along a 7-meter pathway (two trials). The smartphone's sensors will automatically detect and measure the time taken to complete each stride cycle. The average will be calculated
20 weeks
Step length symmetry (%) (Smartphone-Based Assessment)
Tidsramme: 20 weeks
Step length symmetry will be assessed using a smartphone-based gait analysis application with the device fixed to the participant's lower lumbar region (L3-L5 vertebral level) via waist band. Following the researcher's "start" command, participants will walk along a 7-meter pathway (two trials). The smartphone's sensors will automatically detect data collected during each trial. The average of two bouts will be calculated
20 weeks
Step time symmetry (%) (Smartphone-Based Assessment)
Tidsramme: 20 weeks
Step time symmetry will be assessed using a smartphone-based gait analysis application with the device fixed to the participant's lower lumbar region (L3-L5 vertebral level) via waist band. Following the researcher's "start" command, participants will walk along a 7-meter pathway (two trials). The smartphone's sensors will automatically detect data collected during each trial. The average of two bouts will be calculated.
20 weeks
Total Time (sec) (Smartphone-Based Assessment)
Tidsramme: 20 weeks
Total Time will be assessed using a smartphone-based gait analysis application with the device fixed to the participant's lower lumbar region (L3-L5 vertebral level) via waist band. Following the researcher's "start" command, participants will walk along a 7-meter pathway (two trials). The smartphone's sensors will automatically detect data collected during each trial. The average of two bouts will be calculated.
20 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Short-form 36 quality of life's (SF-36)
Tidsramme: 20 weeks
The patients will sit in a comfortable relaxed position. The patients will be asked to answer items referring to the activities past 4 weeks. Items within (eight) subscales will be totaled to provide a summed score for each subscale or dimension. The responses will be scored in standardized fashion and will be scaled from 0 to 100, where (0= represent the poorest health and 100= represent the best health) in each category. Each subscale can be used independently.
20 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Abeer Abo Bakr Elwishy, PhD, Professor, Cairo University
  • Studieleder: Hossam Mohammed AlSaid, PhD, Lecturer, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/005138

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger