Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie af mælkekonsum i metabolsk syndrom

15. april 2026 opdateret af: Joshua R. Smith, Mayo Clinic

Mælkekonsum på kardiovaskulære risikofaktorer ved metabolsk syndrom

Denne studiums primære formål er at afgøre virkningen af helfedt mejeriforbrug på kardiovaskulære og metaboliske risikofaktorer samt perifer vaskulær funktion hos voksne med metabolisk syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
          • Joshua R. Smith, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Forekomst af 3 af følgende risikofaktorer:

  1. fastende plasmaglukose ≥100 mg/dL (eller medicinsk behandling for forhøjet glukose)
  2. HDL-C <40 mg/dL hos mænd eller <50 mg/dL hos kvinder (eller medicinsk behandling for reduceret HDL-C)
  3. Triglycerider ≥150 mg/dL (eller medicinsk behandling for forhøjede triglycerider)
  4. Taljemål >102 cm for mænd og >88 cm for kvinder
  5. Systolisk blodtryk ≥130 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥80 mmHg (eller medicinsk behandling for hypertension)

Eksklusionskriterier:

  1. Diagnose med kardiovaskulær sygdom
  2. Diagnose med type 1- eller 2-diabetes
  3. Mælkeallergi eller laktoseintoleranse
  4. Selvrapporteret højt basisindtag af mælkeprodukter (>3 portioner om dagen)
  5. >3 timers fysisk aktivitet om ugen
  6. Gravide kvinder
  7. Inflammatorisk tarmsygdom
  8. Kronisk brug af steroider
  9. Allergi over for metal
  10. Brug af GLP-1-agonist
  11. Patienter, der er i medicinsk behandling for metabolisk syndrom, hvor det er planlagt at justere dosis i undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fuld fedtdiæt først, derefter lav fedtdiæt
Andet: Fuld fedt diæt
Patienterne vil følge en fedtholdig, isoenergetisk diæt, der består af 45% kulhydrater, 20% protein og 35% fedt i en varighed på tre uger.
Andet: Fedtfattig diæt
Patienterne vil følge en fedtfattig, isoenergetisk kost, der består af 45% kulhydrater, 20% protein og 35% fedt i en varighed af tre uger.
Eksperimentel: Først lavfedtkost, så fuldfedtkost
Andet: Fuld fedt diæt
Patienterne vil følge en fedtholdig, isoenergetisk diæt, der består af 45% kulhydrater, 20% protein og 35% fedt i en varighed på tre uger.
Andet: Fedtfattig diæt
Patienterne vil følge en fedtfattig, isoenergetisk kost, der består af 45% kulhydrater, 20% protein og 35% fedt i en varighed af tre uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i totalt kolesterol
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Total kolesterol måles ved hjælp af en blodprøve og rapporteres som mg/dL
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i HDL-C (High Density Lipoprotein Cholesterol)
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
High Density Lipoprotein Cholesterol vil blive målt ved en blodprøve og rapporteret som mg/dL
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i LDL-C (Low Density Lipoprotein Cholesterol)
Tidsramme: Baseline, Uge 3, Uge 5, Uge 8
LDL-kolesterol (Low Density Lipoprotein Cholesterol) vil blive målt via en blodprøve og rapporteret som mg/dL
Baseline, Uge 3, Uge 5, Uge 8
Ændring i triglycerider
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Triglycerider vil blive målt via en blodprøve og rapporteret som mg/dL
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i blodsukker
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Blodglukose vil blive målt ved en blodprøve og rapporteret som mg/dL
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i hemoglobin A1c
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Hemoglobin er et protein i de røde blodceller. Når glukose kommer ind i blodbanen, binder det sig til hemoglobin, eller glykerer. Jo mere glukose der kommer ind i blodbanen, desto højere er mængden af glykeret hemoglobin. Et A1C-niveau under 5,7 procent betragtes som normalt. Rapporteres som procentdel af glykeret hemoglobin.
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i C-reaktivt protein
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
C-reaktivt protein vil blive målt ved en blodprøve og rapporteret som mg/L
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i lipoprotein
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Lipoprotein vil blive målt ved en blodprøve og rapporteret som mg/dL
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i makrovaskulær funktion
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Perifer makrovaskulær funktion er den maksimale procentvise ændring i brachialarterien efter løsning af manchetten og vil blive vurderet via flow-medieret dilation og rapporteret som en procentdel
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Ændring i mikrovaskulær funktion
Tidsramme: Baseline, uge 3, uge 5, uge 8
Kvantificering af arealet under kurven for blodgennemstrømningen i brachialarterien efter mansetfrigivelse
Baseline, uge 3, uge 5, uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayo Clinic

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Joshua Smith, PhD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25-010619

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger