Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotering af en Kort, Online Intervention for Suicidalt Adfærd hos Seksuelle og Kønsminoritetsunge

20. august 2026 opdateret af: Lindsay P. Bodell, PhD, Western University

Pilotering af en kort, online intervention for selvmordstanker hos seksuelle og kønsminoritetsungdom

Seksuelle og kønsminoritetsunge (dvs. LGBTQ+-personer) har en forhøjet risiko for selvmordstanker sammenlignet med cis-kønnede/heteroseksuelle unge, og der er øget efterspørgsel efter programmer og behandlinger skræddersyet til denne befolkningsgruppe. Nuværende undersøgelse har til formål at afprøve en kort, online, selvstyret intervention mod selvmordstanker, der er designet til seksuelle og kønsminoritetsunge, for at teste, om denne intervention er acceptabel for denne befolkningsgruppe, og om gennemførelsen af denne intervention signifikant reducerer selvmordstanker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende undersøgelse vil teste en intervention mod selvmordstanker hos seksuelle og kønsminoritetsungdom. Vi vil rekruttere en stikprøve af seksuelle og kønsminoritetsungdom, der rapporterer at have oplevet selvmordstanker for nylig. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en række spørgeskemaer, herunder demografiske spørgsmål og vurderinger af psykiske symptomer, derefter gennemføre interventionen og til sidst udfylde yderligere spørgeskemaer. En måned efter gennemførelsen af interventionen vil deltagerne blive bedt om at udfylde en række spørgeskemaer. Denne undersøgelse er designet til at evaluere acceptabiliteten og den indledende effektivitet af denne intervention og vil ikke omfatte en kontrolgruppe.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
250

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Genevieve M Bianchini, MSc
  • Telefonnummer: 87316 519-661-2111
  • E-mail: gbianch2@uwo.ca

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Western University
        • Kontakt:
          • Lindsay Bodell, PhD
          • Telefonnummer: x80486 519-661-2111
          • E-mail: lbodell@uwo.ca
        • Ledende efterforsker:
          • Lindsay Bodell, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bosiddende i Canada
  • Flydende i engelsk
  • Ung (dvs. 13-25 år)
  • Identificerer sig som en seksuel og/eller kønsminoritet (dvs. enhver seksuel identitet bortset fra heteroseksuel og/eller enhver kønsidentitet bortset fra ciskønnet)
  • Har oplevet selvmordstanker inden for de sidste 6 måneder
  • Adgang til en computer og i stand til at deltage virtuelt

Eksklusionskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil gennemføre det online, selvstyrende program, som vil tage cirka 30 minutter og indebære, at deltagerne gennemfører moduler, der beskriver, hvordan man bruger selvmedfølelse-/selvneutralitetsteknikker til at reducere selvmordstanker.
Adfærdsmæssigt: KindMind
Denne intervention er hostet på Wix-com og involverer flere selvstyrede moduler, hvor deltagerne undervises i at bruge selvmedfølelse og/eller selvneutralitet til at reducere selvmordstanker. Denne intervention er skræddersyet til seksuelle og kønsmæssige minoritetsunge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om selvmordstanker - Junior
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Suicidal Ideation Questionnaire - Junior (SIQ-Jr; Reynolds, 1987). SIQ-Jr blev brugt til at vurdere selvmordstanker i den aktuelle undersøgelse. Denne selvrapporteringsmåling omfatter 15 punkter om selvmordstanker, der vurderes på en 7-punkts skala (dvs. Næsten hver dag, et par gange om ugen, cirka en gang om ugen, et par gange om måneden, cirka en gang om måneden, Jeg har haft denne tanke før, men ikke i den sidste måned, Jeg har aldrig haft denne tanke) om hvor ofte respondenten har haft hver tanke i sindet i løbet af den sidste måned. Eksempel på punkter inkluderer Jeg tænkte på at dø, Jeg ønskede jeg var død og Jeg tænkte på at dræbe mig selv. SIQ-Jr scores ved at summere svarene for at skabe en totalscore fra 0-90, hvor højere score indikerer en højere sværhedsgrad af selvmordstanker.
Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Suicidal Ideation Thoughts and Behaviours Interview - Revised
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Suicidal Ideation Thoughts and Behaviours Interview - Revised (SITBI -R; Gratch et al., 2022). Udvalgte emner fra SITBI-R vil blive administreret for at registrere suicidal adfærd, herunder hyppighed og alvor af selvmordsforsøg.
Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Selvmedfølelseskala - Kort Form
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF; Raes et al., 2011). SCS-SF er et 12-spørgsmål instrument, der måler træk-selvmedlidenhed. Hvert spørgsmål vurderes på en 5-trins skala for, hvordan deltageren typisk reagerer på sig selv i svære tider, fra Næsten aldrig til Næsten altid. Seks subskalaer beregnes svarende til de seks komponenter af selvmedlidenhed baseret på Neffs (2003) konceptualisering: Selvvenlighed, Selvdømmelse, Fællesskabsfølelse, Isolation, Opmærksomhed og Overidentifikation. En totalsum beregnes ved at gennemsnitlige de seks subskala-totaler. Højere score indikerede højere selvmedlidenhed. Eksempelspørgsmål inkluderer Jeg forsøger at se mine fejl som en del af den menneskelige tilstand og Jeg er misbilligende og fordømmende over for mine egne fejl og mangler.
Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Patient Health Questionnaire - 9
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9; Kroenke et al., 2001). PHQ-9 er en selvrapporteringsvurdering af depressive symptomer. PHQ-9 inkluderer ni spørgsmål, hvor deltagerne bedes vurdere, hvor ofte de har oplevet hvert problem (f.eks. Liden interesse eller glæde ved at gøre ting, Følelse af træthed eller lav energi) i løbet af de sidste to uger, med en 4-punkts hyppighedsskala (dvs. Slet ikke, Flere dage, Mere end halvdelen af dagene, Næsten hver dag). En totalsum beregnes og kan variere fra 0-27. Højere totalscore indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer. Et yderligere spørgsmål, som ikke er inkluderet i totalscoren, beder deltagerne vurdere, hvor svært de problemer, de har angivet, gør det for dem at udføre arbejde, tage sig af tingene derhjemme og komme godt ud af det med andre mennesker.
Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Håbløshedsskala for Børn
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Hopelessness Scale for Children (HSC; Kazdin et al., 1983). HSC inkluderer 17 sand/falsk-elementer, der vurderer håbløshed hos børn så unge som 5 år. Samlede scores summeres, og jo højere den samlede score er, desto større er håbløsheden for fremtiden. Eksempelpunkter inkluderer Jeg vil have flere gode tider end dårlige tider og Jeg tror ikke, jeg får det, jeg virkelig ønsker mig.
Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Generaliseret Angstlidelse - 7
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før administration af intervention) til fire uger efter administration af intervention.
Generel angstlidelse - 7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006). GAD-7 er en selvrapporteringsvurdering af angst. Respondenten angiver, hvor ofte de har oplevet hvert af de syv listede symptomer i løbet af de sidste to uger, herunder punkter som Ikke at være i stand til at stoppe eller kontrollere bekymring og Blive let irriteret eller pirrelig. Punkterne vurderes på en 4-punkts skala for hyppighed (dvs., Slet ikke, Flere dage, Mere end halvdelen af dagene, Næsten hver dag). Samlede score spænder fra 0-21, hvor højere score indikerer højere sværhedsgrad af angst. Et yderligere punkt, der ikke er inkluderet i den samlede score, beder deltagerne om at vurdere, hvor svært de problemer, de har angivet, gør det for dem at udføre arbejde, tage sig af tingene derhjemme og komme godt ud af det med andre mennesker.
Fra baseline (dvs. før administration af intervention) til fire uger efter administration af intervention.
Sværheder ved følelsesreguleringsskala - Kort form
Tidsramme: Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.
Vanskeligheder i Emotionsregulering Skala - Kort Form (DERS-SF; Kaufman et al., 2016). DERS-SF er et selvrapporteringsmål for vanskeligheder med at regulere følelser. Denne skala indeholder 18 spørgsmål, der bedømmes på en 5-punkts skala, der vurderer, hvor ofte hvert spørgsmål gælder for deltageren, inklusive følgende muligheder: Næsten aldrig (0-10%), Lejlighedsvis (11-35%), Omkring halvdelen af tiden (36-65%), Størstedelen af tiden (66-90%) og Næsten altid (91-100%). DERS-SF inkluderer spørgsmål såsom Når jeg er oprørt, har jeg svært ved at koncentrere mig og Jeg lægger mærke til, hvordan jeg har det. En totalscore og seks subskala-scores (Strategier, Ikke-accept, Impuls, Mål, Bevidsthed, Klarhed) oprettes ved at summere spørgsmålsscorer, og højere score afspejler større vanskeligheder med emotionsregulering. Totalscore spænder fra 18-90.
Fra baseline (dvs. før interventionens administration) til fire uger efter interventionens administration.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionsfeedback-spørgsmål.
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionens administration
Efter interventionen vil deltagerne blive stillet flere ikke-standardiserede feedbackspørgsmål vurderet på en 5-punkts Likert-skala (dvs. Meget uenig, Uenig, Hverken enig eller uenig, Enig, Meget enig) om, hvor acceptabel, nyttig og engagerende interventionen er. Deltagerne vil også blive spurgt om, hvor sandsynligt det er, at de vil bruge interventionen, og hvor sandsynligt det er, at de vil anbefale den til en ven.
Umiddelbart efter interventionens administration
Visuelle Analogskalaer
Tidsramme: Fra lige før interventionens administration til lige efter interventionens administration.
Visuelle Analogskalaer (VAS). VAS er en målemetode, hvor deltagerne markerer et punkt på en kontinuerlig linje mellem to yderpunkter for at angive intensiteten af en følelse eller et humør. I denne undersøgelse involverede alle VAS en skydekontrol, hvor deltageren kunne angive en værdi mellem 0 og 100, hvor lavere score angiver lavere intensitet og højere score angiver højere intensitet. For eksempel, for at måle tilstandssorg, fik deltagerne følgende instruktioner: Brug skydekontrollen nedenfor til at angive, hvor ked af det du føler dig i dette øjeblik. Score kan variere fra 0-100. Lavere score indikerer mindre sorg, og højere score indikerer mere sorg. VAS vil blive brugt til at vurdere tilstandsselvmedfølelse, selvneutralitet, håbløshed, nød, vrede, angst, sorg, træthed og lyst til selvskade umiddelbart før og efter gennemførelsen af interventionen
Fra lige før interventionens administration til lige efter interventionens administration.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Western University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Western University, Canada
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lindsay P Bodell, PhD, Western University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 127209

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun anonymiserede individuelle patientdata, der indgår i studiet offentliggjorte resultater, vil blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger