Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidseffekterne af valnøddekonsum på hjernens funktion (WalBrain)

23. juli 2026 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Langtidseffekter af valnøddekonsum på hjernens funktion hos mænd og kvinder med abdominal fedme

Rationale: Sund mad, herunder blandede nødder, kan forbedre hjernens funktion, hvilket er afgørende for kognitiv og metabolisk sundhed, og kan bidrage til forbedret regulering af madindtag. Det er derfor vigtigt at undersøge de specifikke effekter af valnødder på cerebrale blodgennemstrømningsresponser før og efter intranasal insulinadministration, samt deres tilhørende funktionelle fordele. Forskerne formoder, at langvarigt valnødderindtag forbedrer vaskulær funktion og insulinfølsomhed i hjernen, hvilket dermed forbedrer kognitiv præstation og appetitkontrol hos abdominalt overvægtige mænd og kvinder. Objective: De primære mål er at undersøge hos abdominalt overvægtige voksne effekterne af 24 ugers valnødderindtag på (regional) vaskulær funktion og insulinfølsomhed i hjernen, mens forskerne også vil vurdere ændringer i kognitiv præstation og appetitrelateret hjerneprisbelønningsaktivitet (sekundære mål). Cerebrale blodgennemstrømningsresponser før (hjernens vaskulære funktion) og efter administration af intranasal insulinspray (hjernens insulinfølsomhed) vil blive kvantificeret ved den ikke-invasive guldstandard magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-perfusionsmetode Arterial Spin Labeling (ASL). Study design: Denne interventionsundersøgelse vil have et randomiseret, kontrolleret parallel design. Den samlede undersøgelsesvarighed vil være 24 uger. Study population: Femoghalvtreds abdominalt overvægtige mænd og (postmenopausale) kvinder (alder 45-75 år) uden historie for hjerte-kar-sygdomme eller klager vil deltage. Denne undersøgelsespopulation forventes at have nedsat cerebral blodgennemstrømning ved baseline og er også i øget risiko for kognitiv svækkelse, hvilket giver mulighed for forbedring gennem interventionen. Intervention: Studiepersoner vil dagligt modtage 50 g (ca. 15% af energi) af rå valnødder (valnøddeintervention) eller ingen valnødder (kontrolintervention) i 24 uger. Main study parameters/endpoints: Ved baseline og efter 24 uger (opfølgning) vil deltagerne besøge forskningsfaciliteterne til vurderinger. Det primære endepunkt er forskellen i den cerebrale blodgennemstrømningsrespons før og efter intranasal insulinadministration mellem valnødde- og kontrolinterventionen. Kognitiv præstation vil blive vurderet, mens forskerne også vil fokusere på appetitrelateret hjerneprisbelønningsaktivitet (sekundære resultater).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
55

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Holland
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6200MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen 45-75 år
  • Kvinder efter overgangsalderen: to eller flere år efter sidste menstruation
  • Taljeomkreds ≥102 cm for mænd og ≥88 cm for kvinder (abdominal fedme)
  • Fastende plasmaglukose < 7,0 mmol/L
  • Fastende serum total kolesterol < 8,0 mmol/L
  • Fastende serum triacylglycerol < 4,5 mmol/L
  • Systolisk blodtryk < 160 mmHg og diastolisk blodtryk < 100 mmHg
  • Stabil kropsvægt (vægtøgning eller -tab < 3 kg i de sidste tre måneder)
  • Villighed til at opgive at være bloddonor fra 8 uger før studiestart, under studiet og i 4 uger efter afslutning af studiet
  • Ingen vanskelig venepunktur som påvist under screeningsbesøget

Eksklusionskriterier:

  • Allergi eller intolerance over for valnødder
  • Venstrehåndethed (effekter på hjernefunktion adskiller sig mellem venstre- og højrehåndede voksne)
  • Nuværende ryger, eller rygestop < 12 måneder
  • Diabetespatienter
  • Familial hyperkolesterolæmi
  • Stofmisbrug
  • Mere end 3 alkoholindtag pr. dag
  • Brug af produkter eller kosttilskud (f.eks. kostfibre eller antioxidative kosttilskud (vitamin C og E), fisk eller tangoliekapsler) kendt for at interferere med de primære resultater som vurderet af hovedundersøgerne
  • Brug af medicin til behandling af blodtryk, lipider eller glukosemetabolisme
  • Brug af et undersøgelsesprodukt i en anden biomedicinsk interventionsprøve inden for den foregående 1-måned
  • Alvorlige medicinske tilstande, der kan interferere med studiet, såsom epilepsi, astma, nyresvigt eller nyreinsufficiens, kronisk obstruktiv lungesygdom, inflammatorisk tarmsygdom, autoinflammatoriske sygdomme og reumatoid arthritis
  • Aktiv kardiovaskulær sygdom som kongestivt hjertesvigt eller kardiovaskulært hændelse, såsom akut myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke
  • Kontraindikationer for MR-skanning (f.eks. pacemaker, kirurgiske klipper/materiale i kroppen, metalsplint i øjet, klaustrofobi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Valnød
Modtag 50g valnødder om dagen
Kosttilskud: Valnødder
24 ugers indtagelse af 50 g/dag valnødder som en del af en sund kost i henhold til de danske kostråd
Ingen indgriben: Kontrol
Modtager ikke valnødder og skal undlade nøddekonsum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cerebral blodgennemstrømning (CBF) før og efter anvendelse af intranasal insulin
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger
CBF vil blive målt ikke-invasivt ved hjælp af den gyldne standard-metodologi pseudo-kontinuerlig arteriel spin mærknings magnetisk resonans billeddannelse (pCASL MRI)
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloodoxygen niveau-afhængig (BOLD) funktionel MR (fMR) aktivitet til måling af appetitrelateret belønningsaktivitet i hjernen
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger
BOLD fMRI-aktivitet vil blive målt før og mens deltagerne ser billeder af mad
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger
Kognitiv præstation
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Kognitiv præstationsmåling af følgende kognitive domæner: hukommelse, eksekutiv funktion og psykomotorisk hastighed. Målinger vil blive udført ved hjælp af Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB).
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Endotelfunktion - Strømningsmedieret dilation
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Ændringer i diameter under Flow-Mediated Dilation (FMD) af brachialarterien vil blive vurderet ved hjælp af ultralyd.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Endotelfunktion - Carotis Arterie Reaktivitet
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Ændringer i diameter under Carotid Artery Reactivity (CAR) som svar på en kold stressfaktor vil blive vurderet ved hjælp af ultralyd
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Markører relateret til arteriel stivhed
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af interventionen efter 24 uger.
Pulse Wave Analysis (PWA) af arteria radialis og Femoral-to-carotid Pulse Wave Velocity (PWV) i m/s vil blive målt med en tonometer ved hjælp af Sphygomocor
Fra indskrivning til afslutning af interventionen efter 24 uger.
Perifer insulinsensitivitet
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
7-punkts oral glukosetolerance test (OGTT) til bestemmelse af insulinfølsomhed baseret på insulin- og glukosekoncentrationer, Matsuda-indeks og 2-timers glukosetolerance (2-timers glukosekoncentrationer)
Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Hjerneperfusion
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Cerebral blodgennemstrømningshastighed (CBFv) i arteria cerebri media vil blive målt med transkraniel dopplerultralyd (TCD)
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Markører relateret til tarmmikrobiota-aktivitet
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Fækale og fastende plasma kortkædede fedtsyrer (acetat, butyrat, propionat), fækale galdesyrer (cholsyre, chenodeoxycholsyre, doxycholsyre, lithocholsyre), fækale lipider (ikke-esterificerede fedtsyrer, triacylglycerider, totalt kolesterol)
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Opfattet sult og mæthed
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Visuelle analoge skalaer (VAS) spørgeskemaer
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger.
Mental sundhed
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Beck Depression Inventory (BDI), State-Trait Anxiety Inventories (STAI)
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Stemning
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Profile of Mood States (POMS) spørgeskema
Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Stress
Tidsramme: Fra indmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Perceived Stress Scale (PSS) spørgeskema
Fra indmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Søvnkarakteristika
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-spørgeskema til vurdering af søvnvarighed, kvalitet, latenstid og effektivitet
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Kontorblodtryk
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen ved 24 uger.
Kontorblodtryk og hjertefrekvens
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen ved 24 uger.
24-timers ambulant blodtryksmåling
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
24-timers ambulant blodtryk målt hvert 15. minut
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Lipidmetabolisme
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger
Cirkulerende triacylglycerol, High-Density Lipoprotein (HDL) kolesterol, Low-Density Lipoprotein (LDL) kolesterol og Total Kolesterol koncentrationer
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger
Markører relateret til systemisk inflammation af lav grad
Tidsramme: Fra tilmelding til interventionens afslutning efter 24 uger.
Interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, tumornekrosefaktor (TNF)a, monocyt kemotaktisk protein (MCP)-1, C-reaktivt protein (hsCRP) og serumamyloid A (SAA)
Fra tilmelding til interventionens afslutning efter 24 uger.
Markører relateret til arteriel stivhed
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af interventionen efter 24 uger.
Pulsbølgehastighed (PWV) i m/s målt med en tonometer ved brug af Sphygmocor
Fra tilmelding til afslutning af interventionen efter 24 uger.
Struktur af hjernens tilstand
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Højopløseligt anatomisk MPRAGE-scan
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Kropskomposition - Fedtmasse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
BodPod vil blive brugt til at måle fedtmasse (vægt)
Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Kropsammensætning - Fedtfri Masse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 24 uger.
BodPod vil blive brugt til at måle fedtfri masse (vægt).
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 24 uger.
Ad libitum fødeindtag - vægt
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Ad libitum fødeindtagelse (vægt) i fastende tilstand
Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Ad libitum fødeindtag - Kalorieindhold
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Ad libitum fødeindtag (kalorieindhold) i fastende tilstand.
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Mæthedshormoner relateret til madindtag
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Plasmaniveauer af GLP-1 før og efter ad libitum fødeindtagelse på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90 minutter.
Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Retinal mikrovaskulatur
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Retinale mikrovaskulære kalibre vil blive målt ved hjælp af retinalbilleder taget med en funduskamera
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Vægt
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Vægt i kilogram
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Taljeomkreds
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Taljemål i centimeter
Fra indskrivning til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Hofteomkreds
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af interventionen efter 24 uger.
Hofteomkreds i centimeter
Fra indskrivning til afslutning af interventionen efter 24 uger.
Fødeindtag
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.
Madindtaget vil blive vurderet ved hjælp af Food Frequency Questionnaire
Fra tilmelding til afslutningen af interventionen efter 24 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Maastricht University Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
California Walnut Commission

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • METC 25-018

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger