Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældreoplysning om humant papillomavirus (HPV) ((HPV))

6. august 2026 opdateret af: KTO Karatay University

Effekten af Forældreuddannelse på Intentionen for Human Papillomavirus Vaccination: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Human papillomavirus (HPV) er den mest almindelige seksuelt overførte infektion på verdensplan og er den primære årsag til livmoderhalskræft. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens (WHO) systemer var der omkring 660.000 nye tilfælde af livmoderhalskræft og 350.000 dødsfald i 2022. I Tyrkiet blev forekomsten af livmoderhalskræft rapporteret som 8.761 i de sidste fem år. HPV-vacciner er sikre og effektive til at forebygge HPV-overførsel og kræft og er inkluderet i 147 nationale vaccinationsprogrammer; De er dog endnu ikke inkluderet i det nationale vaccinationsprogram i Tyrkiet. WHO har genudsendt en regional strategi for at eliminere livmoderhalskræft inden 2030, som inkluderer at vaccinere 90 % af piger inden 15-årsalderen, screene 70 % af kvinder i alderen 35-45 år og øge behandlingen af 90 % af præcancøse læsioner og invasiv livmoderhalskræft. HPV-vaccinen giver den højeste beskyttelse før starten af seksuel aktivitet, og ACIP anbefaler rutinemæssig vaccination af alle 11-12-årige (startende ved 9 års alder). Indhentningsvaccination anbefales til personer op til 26 år, der ikke tidligere er blevet vaccineret. Gardasil- og Cervarix-vacciner har været godkendt i Tyrkiet siden 2007; Vaccinationsraterne er dog begrænset af, at vaccinen ikke er dækket af social sikring, dens pris, antallet af doser og lav forældrebevidsthed. Sikkerheden af HPV-vacciner overvåges regelmæssigt af internationale organisationer, med omkring 1,7 tilfælde af anafylaksi pr. millioner doser administreret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Human papillomavirus (HPV) er en af de førende årsager til seksuelt overførte infektioner på verdensplan. HPV-infektioner spredes gennem direkte hud-til-hud-kontakt eller hud-til-slimhinde-kontakt, hvor seksuel kontakt er den mest almindelige form for transmission. Mange seksuelt aktive personer bliver udsat for HPV på et tidspunkt i deres liv. HPV-infektioner er stærkt forbundet med udviklingen af livmoderhalskræft. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens estimater blev der diagnosticeret 660.000 nye tilfælde af livmoderhalskræft og registreret 350.000 dødsfald i 2022. I Tyrkiet blev forekomsten af livmoderhalskræft rapporteret til at være 8.761 og vulvakræft 977 over de sidste fem år.

HPV-vacciner er vigtige for at forebygge HPV-infektioner. HPV-vaccinen er en sikker og effektiv metode til at forebygge de mest almindelige HPV-infektioner og HPV-relaterede kræftformer. Kliniske anvendelser af HPV-vaccinen har vist, at den er meget effektiv mod HPV-infektion hos begge køn før deres første seksuelle oplevelse. I løbet af det sidste årti er HPV-vacciner blevet inkluderet i de nationale vaccinationsprogrammer i 147 lande. Dog er HPV-vaccinen endnu ikke inkluderet i det nationale vaccinationsprogram i Tyrkiet. Undersøgelser har vist, at global bevidsthed og viden om HPV-infektion, transmissionsveje, vaccination og screeningsprogrammer ikke er på et optimalt niveau. H.3. Omfang: Human papillomavirus (HPV) er en af de førende årsager til seksuelt overførte sygdomme på verdensplan. HPV-infektioner spredes gennem direkte hud-til-hud-kontakt eller hud-til-slimhinde-kontakt, hvor seksuel kontakt er den mest almindelige form for transmission. Mange seksuelt aktive personer bliver udsat for HPV på et tidspunkt i deres liv.

HPV-infektioner er stærkt forbundet med udviklingen af livmoderhalskræft. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens estimater blev der diagnosticeret 660.000 nye tilfælde af livmoderhalskræft og registreret 350.000 dødsfald i 2022. I Tyrkiet blev forekomsten af livmoderhalskræft rapporteret til at være 8.761 og vulvakræft 977 over de sidste fem år. HPV-vacciner er vigtige for at forebygge HPV-infektioner. HPV-vaccinen er en sikker og effektiv metode til at forebygge de mest almindelige HPV-infektioner og HPV-relaterede kræftformer. Kliniske anvendelser af HPV-vaccinen har vist den at være meget effektiv mod HPV-infektion hos begge køn før deres første seksuelle oplevelse.

I løbet af det sidste årti er HPV-vacciner blevet inkluderet i de nationale vaccinationsprogrammer i 147 lande. Dog er HPV-vaccinen endnu ikke inkluderet i Tyrkiets nationale vaccinationsprogram. Undersøgelser har rapporteret, at global bevidsthed og viden om HPV-infektion, transmissionsveje, vaccination og screeningsprogrammer ikke er på et optimalt niveau. I maj 2018 udstedte Verdenssundhedsorganisationen en global opfordring til handling til alle medlemsinteressenter om at udrydde livmoderhalskræft. Denne opfordring angav, at hvis der ikke tages handling, forventes dødeligheden af livmoderhalskræft at stige med næsten 50% inden 2040. I denne sammenhæng blev globale strategier for forebyggelse af livmoderhalskræft inden 2030 defineret på "73. Verdenssundhedsforsamling" i november 2020, med deltagelse af 194 WHO-medlemslande. Disse strategier er baseret på tre nøglesøjler: vaccinebaseret forebyggelse, screening og behandling af forstadier til kræft samt behandling af invasiv livmoderhalskræft og palliativ pleje. Baseret på disse tre søjler har WHO fastsat følgende mål for at udrydde livmoderhalskræft i hvert land inden 2030.

Vaccination: Fuldt vaccinering af 90% af piger (op til 15 år) med HPV-vaccinen. Screening: Screening af 70% af kvinder op til 35 år og gentagelse af disse screeningstests op til 45 år. Behandling: Behandling af 90% af kvinder diagnosticeret med livmoderhalskræft (defineret som behandling af 90% af forstadier til kræft og håndtering af 90% af invasive livmoderhalskræfttilfælde). En person er i risiko for HPV-infektion første gang de har samleje. Derfor er det vigtigt, at HPV-vaccinen gives før eksponering for HPV og før starten på seksuel aktivitet for at den skal være mest effektiv. I denne sammenhæng anbefaler Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) HPV-vaccination til alle piger og drenge på 11 eller 12 år (startende fra 9 år) før de bliver seksuelt aktive. Når vacciner gives mellem 9 og 14 år, opnås en højere antistofresponsrate

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forælder skal være mellem 18-49 år
  • Forælder skal være et barn i alderen 11-18 år
  • Forælder må ikke have høre- eller taleproblemer
  • Forælder skal kunne læse og skrive tyrkisk
  • Forælder skal acceptere at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

• Forældre til børn, der har modtaget HPV-vaccinen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Parent group that will receive HPV training
Participants assigned to the intervention group received a single, face-to-face, nurse-led educational session based on the Health Belief Model after completion of the baseline assessment. The session lasted approximately 40 minutes and included information on HPV transmission, HPV-related cancers, HPV vaccination, vaccine effectiveness, vaccination schedules, screening, and common misconceptions. Participants were invited to return five weeks later for post-intervention assessment.
Adfærdsmæssigt: Behavioral: Health Belief Model-Based HPV Education
Participants assigned to the intervention group received a single, face-to-face, nurse-led educational session based on the Health Belief Model after completion of the baseline assessment. The approximately 40-minute session addressed HPV transmission, HPV-related cancers, HPV vaccination, vaccine effectiveness, recommended vaccination schedules, screening, and common misconceptions. The educational content was structured according to the Health Belief Model constructs, including perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, cues to action, and self-efficacy. Participants were invited to return five weeks later for post-intervention assessment.
Ingen indgriben: Control group to receive HPV training
Participants assigned to the control group completed the baseline assessment and received no educational intervention during the five-week comparison period. They returned five weeks later for post-intervention assessment. After completion of the post-intervention assessment, they received the same educational session as the intervention group for ethical reasons.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS)
Tidsramme: Baseline and 5 weeks
HPV knowledge was assessed using the 33-item Human Papillomavirus Knowledge Scale (HPV-KS). The scale includes items assessing general HPV knowledge, HPV testing knowledge, and HPV vaccination knowledge. Items are answered as "Yes," "No," or "I don't know." Each correct response is scored as 1, whereas incorrect and "I don't know" responses are scored as 0. Total scores range from 0 to 33, with higher scores indicating greater HPV-related knowledge.
Baseline and 5 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV Vaccination Intention
Tidsramme: Baseline and 5 weeks
Parents' intention to vaccinate their child against HPV was assessed using the question, "Would you consider vaccinating your child against HPV?" Responses were recorded as "Yes" or "No." Vaccination intention was assessed at baseline and again five weeks after the intervention.
Baseline and 5 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KTO Karatay Ünivesitesi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be publicly shared due to participant confidentiality and ethical considerations. Aggregated study results will be reported in the publication.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger