Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality-baseret Motorisk Forestilling for Personer med Lav Forestillingsevne: Et Pilotstudie af Isokinetisk Styrke og Elektromyografisk Aktivitet

6. marts 2026 opdateret af: Burak Alperen Ünsal, Ege University

Motorisk Forestilling baseret på Virtuel Virkelighed for Personer med Lav Forestillingsevne: En Pilotundersøgelse af Isokinetisk Styrke og Elektromyografisk Aktivitet

Motorisk forestilling er en kognitiv teknik, hvor individer mentalt gennemgår en bevægelse uden fysisk at udføre den. Imidlertid kan individer med lav forestillingsevne muligvis ikke fuldt ud drage fordel af traditionel motorisk forestillingstræning. Virtual reality (VR) kan forbedre forestillingens levendegørelse ved at give en fordybende visuel feedback. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af fordybende VR-baseret motorisk forestilling, aktionsobservation kombineret med motorisk forestilling, kinæstetisk motorisk forestilling alene og en kontrolbetingelse på forestillingsevne, muskelstyrke og muskelaktivering. Tredive to raske mandlige deltagere vil blive tildelt en af fire parallelle grupper baseret på forestillingsevneniveauer. Alle deltagere vil gennemføre et 4-ugers ensidigt benstræk modstandstræningsprogram (tre sessioner om ugen ved 80% af én-gentagelses maksimum). Under hver session vil deltagerne udføre deres tildelte forestillingsprotokol. Primære resultater omfatter ændringer i forestillingsevne vurderet ved Movement Imagery Questionnaire-3. Sekundære resultater omfatter isokinetisk quadriceps toppunkt drejningsmoment, gennemsnitlig effekt og overfladeelektromyografiaktivitet af rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis muskler. Resultaterne af denne undersøgelse kan give indsigt i, hvorvidt fordybende VR kan forbedre effektiviteten af motorisk forestillingstræning hos individer med lav forestillingsevne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Motorisk billedtræning har vist sig at forbedre motorisk præstation og styrketilpasninger; dens effektivitet er dog stærkt påvirket af individuel billedevne. Personer med lav billedevne kan opleve begrænsede fordele på grund af reduceret levendegørelse og sensorisk engagement under mental gennemgang. Immersiv virtual reality (VR) kan forbedre de perceptuelle og sensoriske komponenter af billeder ved at give førstepersons visuel feedback, hvilket potentielt kan forbedre motorrelateret neural aktivering og træningstilpasninger. Dette studie er designet som en 4-ugers, parallelgruppe interventionsforsøg, der inkluderer raske unge voksne mænd. Deltagere vil blive kategoriseret i henhold til billedevne vurderet ved Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) og tildelt i fire grupper: immersiv VR-baseret motorisk billedtræning, handlingsobservation kombineret med motorisk billedtræning, kinæstetisk motorisk billedtræning alene og en kontrolbetingelse med afslappende billedtræning. Alle deltagere vil gennemføre et overvåget unilateral benstrækmodstandstræningsprogram udført tre gange om ugen med 80% af en gentagelses maksimum. Hver session vil bestå af fire sæt med 8-12 gentagelser for det dominerende ben. Billedinterventioner vil blive administreret før hver træningssession i henhold til gruppetildeling. Isokinetiske styrkevurderinger vil blive udført med vinkelhastigheder på 60°/s og 120°/s. Overfladeelektromyografi (sEMG) signaler vil blive optaget fra rectus femoris, vastus medialis og vastus lateralis muskler under testning. Billedevne vil blive genvurderet efter interventionsperioden. Det primære formål med studiet er at afgøre, om immersiv VR-baseret motorisk billedtræning forbedrer billedevne og neuromuskulære tilpasninger sammenlignet med traditionelle motoriske billedtræningsmetoder og kontrolbetingelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mænd i alderen 18-30 år Ingen deltagelse i et struktureret modstandstræningsprogram for underkroppen inden for de seneste 6 måneder Ingen tidligere erfaring med struktureret motorisk billedtræning Har givet skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Historie med muskel- og skeletbeskadigelse eller operation i underkroppen inden for de seneste 6 måneder Neurologiske lidelser, der påvirker motorisk kontrol Syns- eller balanceproblemer, der forhindrer sikker brug af virtual reality-udstyr Nuværende brug af medicin, der påvirker neuromuskulær præstation Enhver medicinsk tilstand, der kontraindicerer modstandstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Handlingsobservation + Motorisk Forestilling (AOMI)
Deltagerne udfører aktionsobservation kombineret med kinæstetisk motorisk forestilling før hver modstandstræningssession i 4 uger.
Adfærdsmæssigt: Handlingsobservation + Motorisk Forestilling
Deltagerne observerer en videodemonstration af ensidig benstrækning, mens de samtidigt udfører kinæstetisk motorisk forestilling af bevægelsen før hver modstandstræningssession, tre gange om ugen i fire uger.
Eksperimentel: Kinæstetisk Motorisk Forestilling
Deltagerne udfører kinæstetisk motorisk forestilling alene før hver styrketræningssession i 4 uger.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsmæssig: Kinæstetisk Motorisk Forestilling
Deltagerne udfører kinæstetisk motorisk forestilling om ensidig benstrækning uden visuel assistance før hver modstandstræningssession, tre gange om ugen i fire uger.
Aktiv komparator: Kontrol
Deltagerne udfører afslapningsforestillinger før hver styrketræningssession i 4 uger.
Adfærdsmæssigt: Afslappende forestilling (Kontrol)
Deltagerne udfører afslappelsesbaseret forestilling, der ikke er relateret til styrketræning, før hver modstandstræningssession, tre gange om ugen i fire uger.
Eksperimentel: Immersiv Virtual Reality-baseret Motorisk Forestilling
Deltagerne udfører immersiv førstepersons virtual reality-baseret motorisk forestilling før hver træningssession. VR-miljøet giver en visuel simulering af ensidige benstrækbevægelser fra et førstepersonsperspektiv. Interventionen administreres tre gange om ugen i 4 uger før modstandstræning.
Adfærdsmæssigt: Immersiv Virtual Reality-baseret Motorisk Forestilling

VR Motorisk Forestilling - Interventionsbeskrivelse

Deltagerne udfører immersiv førstepersons virtual reality-baseret motorisk forestilling før hver træningssession. Interventionen administreres tre gange om ugen i 4 uger før modstandstræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i forestillingsevne (MIQ-3 samlet score)
Tidsramme: Baseline til 4 uger
Billeddannelsesevnen vil blive vurderet ved hjælp af Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). Ændringen i den samlede score fra baseline til efter interventionen vil blive analyseret.
Baseline til 4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk Quadriceps Styrke (60°/s, 120°/s)
Tidsramme: Baseline til 4 uger
Koncentrisk isokinetisk quadriceps peak torque vil blive vurderet ved hjælp af en isokinetisk dynamometer ved vinkelhastigheder på 60°/s og 120°/s. Gennemsnitlig effekt (Ap) og kropsmasse-normaliseret peak torque (Nm/kg) vil blive registreret for det dominerende ben. Ændringen fra baseline til efter intervention vil blive analyseret.
Baseline til 4 uger
Surface EMG-aktivitet (%MVIC)
Tidsramme: Baseline til 4 uger
Overfladeelektromyografi (sEMG)-aktivitet i musculus rectus femoris, musculus vastus medialis og musculus vastus lateralis vil blive registreret under koncentrisk isokinetisk kvadricepstestning. EMG-signaler vil blive behandlet og normaliseret til maksimal frivillig isometrisk kontraktionsværdier (MVIC). Ændringer i normaliseret EMG-amplitude (%MVIC) fra baseline til efter intervention vil blive analyseret.
Baseline til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ege University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24-10.2T/4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata (IPD), der ligger til grund for de primære og sekundære resultatmål, herunder MIQ-3-scorer, isokinetiske maksimalkraftværdier, gennemsnitlig effekt og normaliserede sEMG-data, vil blive delt.
Demografiske variabler, der er nødvendige for replikation (alder og kropsmasse), vil også være inkluderet.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra 6 måneder efter offentliggørelsen af de primære resultater og vil forblive tilgængelige i 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til afidentificerede individuelle deltagerdata vil blive givet til kvalificerede forskere efter rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter. Anmodninger skal indeholde et kort forskningsforslag, der beskriver den tilsigtede anvendelse af dataene. Data vil blive delt efter godkendelse af studielederne og i overensstemmelse med institutionelle og etiske retningslinjer.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger