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Motorische Vorstellung auf Basis von virtueller Realität für Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit: Eine Pilotuntersuchung zu isokinetischer Kraft und elektromyografischer Aktivität

6. März 2026 aktualisiert von: Burak Alperen Ünsal, Ege University

Virtual-Reality-basierte motorische Vorstellung für Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit: Eine Pilotstudie zur isokinetischen Kraft und elektromyografischen Aktivität

Motorische Vorstellung ist eine kognitive Technik, bei der Personen eine Bewegung mental üben, ohne sie physisch auszuführen. Allerdings können Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit möglicherweise nicht vollständig von traditionellem motorischem Vorstellungstraining profitieren. Virtual Reality (VR) kann die Lebhaftigkeit der Vorstellung durch immersives visuelles Feedback verbessern. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von immersivem VR-basiertem motorischem Vorstellungstraining, Handlungsbeobachtung kombiniert mit motorischer Vorstellung, rein kinästhetischer motorischer Vorstellung und einer Kontrollbedingung auf die Vorstellungsfähigkeit, Muskelkraft und Muskelaktivierung zu vergleichen. Zweiunddreißig gesunde männliche Teilnehmer werden basierend auf ihren Vorstellungsfähigkeitsniveaus einer von vier parallelen Gruppen zugewiesen. Alle Teilnehmer werden ein 4-wöchiges einseitiges Beinstreckungs-Krafttrainingsprogramm absolvieren (drei Sitzungen pro Woche bei 80 % des Einwiederholungsmaximums). Während jeder Sitzung werden die Teilnehmer ihr zugewiesenes Vorstellungsprotokoll durchführen. Primäre Endpunkte umfassen Veränderungen der Vorstellungsfähigkeit, bewertet durch den Movement Imagery Questionnaire-3. Sekundäre Endpunkte umfassen isokinetisches Quadrizeps-Spitzendrehmoment, durchschnittliche Leistung und Oberflächenelektromyographie-Aktivität des Musculus rectus femoris, Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis. Die Ergebnisse dieser Studie könnten Aufschluss darüber geben, ob immersive VR die Wirksamkeit von motorischem Vorstellungstraining bei Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Motorische Vorstellungsübungen haben sich als förderlich für die motorische Leistung und Kraftanpassungen erwiesen; ihre Wirksamkeit wird jedoch stark durch die individuelle Vorstellungsfähigkeit beeinflusst. Personen mit geringer Vorstellungsfähigkeit können aufgrund reduzierter Lebhaftigkeit und sensorischer Beteiligung während des mentalen Trainings nur begrenzt profitieren. Immersive Virtual Reality (VR) könnte die perzeptuellen und sensorischen Komponenten der Vorstellung verbessern, indem sie visuelles Feedback aus der Ego-Perspektive bietet und dadurch möglicherweise die motorische neuronale Aktivierung und Trainingsanpassungen steigert. Diese Studie ist als 4-wöchige, parallelgruppenbasierte Interventionsstudie mit gesunden jungen erwachsenen Männern konzipiert. Die Teilnehmer werden gemäß ihrer Vorstellungsfähigkeit, bewertet durch den Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3), kategorisiert und in vier Gruppen eingeteilt: immersive VR-basierte motorische Vorstellung, Aktionsbeobachtung kombiniert mit motorischer Vorstellung, ausschließlich kinästhetische motorische Vorstellung und eine Kontrollbedingung mit Entspannungsvorstellung. Alle Teilnehmer absolvieren ein betreutes einseitiges Beinstreckkrafttraining, das dreimal pro Woche mit 80 % des Einwiederholungsmaximums durchgeführt wird. Jede Sitzung besteht aus vier Sätzen mit 8–12 Wiederholungen für das dominante Bein. Die Vorstellungsinterventionen werden vor jeder Trainingssitzung entsprechend der Gruppenzuweisung durchgeführt. Isokinetische Kraftmessungen werden bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/s und 120°/s durchgeführt. Oberflächenelektromyographie (sEMG)-Signale werden während der Tests von den Muskeln Musculus rectus femoris, Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis aufgezeichnet. Die Vorstellungsfähigkeit wird nach der Interventionsphase erneut bewertet. Das primäre Ziel der Studie ist es, zu ermitteln, ob immersive VR-basierte motorische Vorstellung im Vergleich zu traditionellen motorischen Vorstellungsansätzen und Kontrollbedingungen die Vorstellungsfähigkeit und neuromuskulären Anpassungen verbessert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche Personen im Alter von 18-30 Jahren Keine Teilnahme an einem strukturierten Widerstandstraining der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten Keine vorherige Erfahrung mit strukturiertem motorischen Vorstellungstraining Schriftliche Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer muskuloskelettalen Verletzung oder Operation der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten Neurologische Störungen, die die motorische Kontrolle beeinträchtigen Seh- oder Gleichgewichtsstörungen, die die sichere Nutzung von Virtual-Reality-Geräten verhindern Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die die neuromuskuläre Leistung beeinflussen Jede medizinische Erkrankung, die Widerstandstraining kontraindiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aktionsbeobachtung + Motorische Vorstellung (AOMI)
Die Teilnehmer führen vor jeder Widerstandstrainingseinheit über einen Zeitraum von 4 Wochen eine Handlungsbeobachtung kombiniert mit kinästhetischer Bewegungsvorstellung durch.
Verhalten: Aktionsbeobachtung + motorische Vorstellung
Die Teilnehmer beobachten eine Video-Demonstration einer einseitigen Beinstreckung, während sie gleichzeitig kinästhetische Bewegungsvorstellung der Bewegung vor jedem Widerstandstraining durchführen, dreimal pro Woche über vier Wochen.
Experimental: Kinästhetische Motorische Vorstellung
Die Teilnehmer führen vor jeder Krafttrainingssession über 4 Wochen hinweg allein kinästhetische Motorimaginationsübungen durch.
Verhalten: Behavioral: Kinesthetic Motor Imagery
Die Teilnehmer führen vor jeder Krafttrainingssitzung, dreimal pro Woche über vier Wochen, kinästhetische motorische Vorstellung einer einseitigen Beinstreckung ohne visuelle Unterstützung durch.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer führen vor jeder Widerstandstrainingseinheit über 4 Wochen hinweg Entspannungsbilderübungen durch.
Verhalten: Entspannungsvorstellung (Kontrollgruppe)
Die Teilnehmer führen vor jeder Krafttrainingseinheit entspannungsbasierte Visualisierungen durch, die nichts mit Krafttraining zu tun haben, dreimal pro Woche über vier Wochen.
Experimental: Immersive Virtual-Reality-basiertes Motor Imagery
Die Teilnehmer führen vor jeder Trainingseinheit immersives, virtuell-reales Motor-Imagery aus der Ego-Perspektive durch. Die VR-Umgebung bietet eine visuelle Simulation unilateraler Beinstreckbewegungen aus der Ego-Perspektive. Die Intervention wird dreimal pro Woche über 4 Wochen vor dem Krafttraining durchgeführt.
Verhalten: Immersive Virtual Reality-basierte Bewegungsvorstellung

VR-Motor-Imagery - Interventionsbeschreibung

Die Teilnehmer führen vor jeder Trainingseinheit immersives, auf Virtual Reality basierendes Motor-Imagery aus der Ego-Perspektive durch. Die Intervention wird dreimal pro Woche über 4 Wochen vor dem Krafttraining durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Vorstellungsfähigkeit (MIQ-3 Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline bis 4 Wochen
Die Bildvorstellungsfähigkeit wird mit dem Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) bewertet. Die Gesamtpunktzahlveränderung vom Ausgangswert bis nach der Intervention wird analysiert.
Baseline bis 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetische Quadrizepskraft (60°/s, 120°/s)
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 4 Wochen
Das konzentrische isokinetische Quadrizeps-Spitzenmoment wird mit einem isokinetischen Dynamometer bei Winkelgeschwindigkeiten von 60°/s und 120°/s bewertet. Die durchschnittliche Leistung (Ap) und das körpergewichtsnormalisierte Spitzenmoment (Nm/kg) werden für das dominante Bein aufgezeichnet. Die Veränderung vom Ausgangswert bis nach der Intervention wird analysiert.
Von der Basislinie bis zu 4 Wochen
Oberflächen-EMG-Aktivität (%MVIC)
Zeitfenster: Baseline bis 4 Wochen
Die Oberflächen-Elektromyographie (sEMG)-Aktivität des Musculus rectus femoris, Musculus vastus medialis und Musculus vastus lateralis wird während konzentrischer isokinetischer Quadrizepstests aufgezeichnet. Die EMG-Signale werden verarbeitet und auf Werte der maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion (MVIC) normalisiert. Änderungen der normalisierten EMG-Amplitude (%MVIC) von der Ausgangsbasis bis nach der Intervention werden analysiert.
Baseline bis 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ege University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 24-10.2T/4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identifizierte individuelle Teilnehmerdaten (IPD), die den primären und sekundären Endpunkten zugrunde liegen, einschließlich MIQ-3-Werten, isokinetischen Spitzendrehmomentwerten, durchschnittlicher Leistung und normalisierten sEMG-Daten, werden geteilt. Demografische Variablen, die für die Replikation notwendig sind (Alter und Körpermasse), werden ebenfalls eingeschlossen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten sind ab 6 Monaten nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse verfügbar und bleiben für 5 Jahre verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten wird qualifizierten Forschern auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor gewährt. Anfragen müssen einen kurzen Forschungsvorschlag enthalten, der die beabsichtigte Verwendung der Daten umreißt. Die Daten werden nach Genehmigung durch die Studienuntersucher und in Übereinstimmung mit institutionellen und ethischen Richtlinien geteilt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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