Oral Sundhedsintervention hos Hæmodialysepatienter
Effekten af mundplejeundervisning og påmindelseskort til patienter, der modtager hemodialysebehandling: Et kvasi-eksperimentelt studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Çanakkale, Tyrkiet (Türkiye), 17100
- Department of Nursing, Faculty of Health Sciences, Canakkale Onsekiz Mart University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være 18 år eller ældre,
- modtage HD-behandling tre eller fire gange om ugen i mindst 6 måneder,
- ikke have nedsat hørelse, syn eller tale,
- ikke have en diagnose for ondartet svulst,
- udføre egen mundpleje,
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen,
- ikke opfyldte inklusionskriterierne,
- ikke samtykkede til en mundundersøgelse,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
eksperimentel gruppe
Eksperimentel: arm beskrivelse eksperimentel Arm Beskrivelse: De socio-demografiske og beskrivende karakteristika og sygdomsadaptationsniveauer inkluderet i undersøgelsesformularen blev besvaret gennem ansigt-til-ansigt interviews.
Deltagernes mundsundhed blev vurderet.
Der blev givet mundplejeundervisning.
Sygdomsadaptationsniveauer og mundsundhed blev vurderet en uge efter undervisningen.
|
Efter den forudgående testanvendelse blev der gennemført en-til-en mundplejeundervisning, som varede i gennemsnit 15 minutter, for hver deltager.
Undervisningens indhold omfattede: mundsundhed hos voksne; konsekvenserne af dårlig mundhygiejne; punkter at overveje for mundsundhed; demonstration af børsteteknikken; håndtering af plejemodstridige adfærdsmønstre; og hvordan man bruger mundsundhedspåmindelseskortet og tjeklisten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mundundersøgelsesguide
Tidsramme: en uge
|
Vejledningen muliggør vurdering af stemme, synkning, læber, tunge, spyt, slimhinde, gummer og tænder/tandproteser.
OAG understøtter udarbejdelsen af en mundplejeprotokol for patienter med nedsat mundslimhinde.
Hver ændring relateret til mundsundhed scores mellem 1 og 3 point, og disse scores summeres for at opnå den samlede score.
Obtjennelige scores fra OAG spænder fra 8 til 24.
En score mellem 8 og 14 indikerer "risiko for nedsættelse af mundslimhinden," mens en score mellem 14 og 24 indikerer "nedsættelse af mundslimhinden."
Ifølge OAG indikerer en lav score god mundsundhed, mens høje scores tyder på dårlig mundsundhed.
En lyskilde og en tungeholder for hver deltager blev anvendt ved vurderingen af mundsundheden.
|
en uge
|
|
Oral Health Reminder Card
Tidsramme: en uge
|
Kortet indeholder i alt 10 punkter om, hvad der bør være opmærksom på i daglig mundsundhed og blev udarbejdet på baggrund af litteraturen.
Påmindelseskortene var 10x15 cm i størrelse, og deltagerne blev bedt om at placere disse kort et sted synligt i deres hjem.
Påmindelseskortene blev ikke taget tilbage.
|
en uge
|
|
Tjekliste for mundsundhed
Tidsramme: en uge
|
Denne formular indeholder de emner, der er angivet på Påkaldelseskortet for Mundsundhed.
Deltagerne blev bedt om at implementere emnerne på tjeklisten og markere dem som anvendt.
Deltagerne havde mulighed for at vurdere, om de udførte mundsundhedspunkterne hver dag over en uges periode.
|
en uge
|
|
Skala for Tilpasning til Kronisk Sygdom
Tidsramme: en uges
|
Skalaen omfatter 25 emner fordelt på tre underdomæner, herunder fysisk, social og psykologisk tilpasning.
Skalaen er udformet som en 5-punkts Likert-skala (med 1 = Meget uenig og 5 = Helt enig).
Emnerne 5, 6, 12, 17, 19, 20, 24 og 25 er omvendt scorede.
Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 125.
Højere scorer fra underdomænerne eller hele skalaen indikerer, at patienternes tilpasningsniveau til sygdommen også er højt.
Skalaens Cronbach's Alpha-værdi er 0,88 for hele skalaen.
|
en uges
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SEVDA ATEŞ, Associate Professor, Çanakkale Onsekiz Mart University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- COMU-SBF-SA-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .