Studie af Tidspunkt for Sved Natriumudskillelse (TOSS) (TOSS)
Studie af Tidspunkt for Sved Natrium (TOSS)
Du vil blive bedt om at logge mad-/væskeindtag i de 24 timer, der går forud for forsøgene.
Vi beder dig om at matche din kost for begge forsøg så meget som muligt.
Vi beder også om, at du matcher dit koffeinindtag før forsøgene.
Endelig beder vi dig om at undlade hård motion og alkoholindtag i mindst 12 timer før forsøgene.
Begge disse ting kan udelukke din deltagelse i undersøgelsen af sikkerhedsmæssige årsager.
Du vil blive bedt om at afgive en lille urinprøve ved ankomst til laboratoriet før forsøgene.
Formålet med dette er at verificere hydrering før motion i varmen.
Hvis du ikke er hydreret ved ankomst, vil du blive givet og bedt om at drikke 16 oz (en flaske) vand før forsøget.
Lige før og efter hvert langt forsøg vil du blive bedt om at afgive en lille spytprøve.
For at gøre dette vil du blive bedt om aktivt at producere spyt og lede det ind i en lille beholder.
Denne proces tager <5 min.
Derefter vil din kropsvægt måles i nøgen tilstand, og du vil blive udstyret med et laboratoriebaseret svedsamlingsplaster (stort plaster på underarmen) og Hdrop-sveddetektorenheden på din venstre overarm.
Hdrop-enheden vil blive synkroniseret med elektroniske applikationer (telefonapps) for at sikre dataindsamling.
Du vil derefter selvindsætte en rektal termistor ca. 15 cm forbi analsfinkteren for at overvåge kernetemperaturen under motion (af sikkerhedsmæssige årsager).
Du vil også blive udstyret med et pulsmonitorbælte, der går omkring brystet.
Du vil derefter blive bedt om at gå ind i klimakammeret og motionere i 30 minutter.
Dette vil tjene som det korte motionsforsøg med det formål at sikre, at du er komfortabel med de 120 minutters motionsforsøg.
Data vil blive indsamlet under det korte forsøg, og sammenligninger vil blive foretaget for de længere, 120 minutters forsøg.
Klimakammeret vil opretholde en konstant temperatur (80-100 grader Fahrenheit) og luftfugtighed (40 til 60 % relativ luftfugtighed).
Du vil blive overvåget af sikkerhedsmæssige årsager under motion i alle 3 forsøg, og du vil have lov til at cykle (stationær cykel) eller løbe eller gå (løbebånd) i dit eget tempo/intensitet.
Tempo og intensitet vil blive registreret under det første forsøg, og der vil blive gjort forsøg på at matche motionsintensiteten for efterfølgende forsøg.
Væskeindtag vil være tilladt under forsøgene og vil blive matchet mellem forsøgene.
I begge forsøg vil du have lov til at drikke i en 5-minutters periode ved hvert 30-minutters interval (30-35 minutter, 60-65 minutter og 90-95 minutter).
Vi vil tilbyde en sportsdrik efter din smag under motionen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Brendon P. McDermott, PhD
- Telefonnummer: 14795754670
- E-mail: brendonm@uark.edu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Regelmæssige motionister
- Ellers sunde personer
- I stand til at løbe/jogge eller cykle i 120 minutter i træk
Eksklusionskriterier:
- Varmesyge inden for de sidste 3 år
- Tager medicin, der ændrer væskebalance eller natriumtilbageholdelse
- Kroniske tilstande, der kontraindicerer langvarig motion i varmen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Kort forsøg (30 minutter træning i varmen)
Kort forsøg.
Vi vil vurdere svedhastighed og svednatriumtab under træning i varmen.
|
Vores forsøg vil blive udført i et klimakammer indstillet til 80-100 grader F og 40-60 relativ luftfugtighed.
|
|
Andet: Lange forsøg (120 minutter motion i varmen)
Langvarigt forsøg.
vi vil vurdere svedhastighed og sved-natriumtab under træning i varmen.
Vi vil også afgøre, om 30 minutters træningsforsøg præcist forudsiger væsketab og natriumtab under 120 minutters træning i varmen.
|
Vores forsøg vil blive udført i et klimakammer indstillet til 80-100 grader F og 40-60 relativ luftfugtighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svedrate (L/time)
Tidsramme: 0-30 min; 30-60 min; 60-90 min; 90-120 min - Hvert 30. minut under motion i varmen
|
Svedhastigheden måles som ændringer i kropsvægt under træning i varme.
|
0-30 min; 30-60 min; 60-90 min; 90-120 min - Hvert 30. minut under motion i varmen
|
|
Sved [Na]
Tidsramme: Hvert 30. minut under forsøg med motion i varmen.
|
Sved [Na] vil blive vurderet via svedklistermærker anvendt under træning i varmen.
|
Hvert 30. minut under forsøg med motion i varmen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2509625720
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .