Zeit des Einsetzens von Schweißnatrium (TOSS)-Studie (TOSS)
Studie zum Zeitpunkt des Einsetzens der Schweißnatriumkonzentration (TOSS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Brendon P. McDermott, PhD
- Telefonnummer: 14795754670
- E-Mail: brendonm@uark.edu
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Regelmäßige Sportler
- Ansonsten gesunde Personen
- Fähig, 120 Minuten am Stück zu laufen/joggen oder Rad zu fahren
Ausschlusskriterien:
- Hitzekrankheit in den letzten 3 Jahren
- Einnahme von Medikamenten, die den Flüssigkeitshaushalt oder die Na-Retention verändern
- Chronische Erkrankungen, die langandauernde Bewegung bei Hitze kontraindizieren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Kurze Studie (30-minütige Bewegung bei Hitze)
Kurze Studie.
Wir werden die Schweißrate und die Schweiß-Natrium-Verluste während des Trainings in der Hitze bewerten.
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Unsere Versuche werden in einer Klimakammer durchgeführt, die auf 80-100 Grad Fahrenheit und 40-60 % relative Luftfeuchtigkeit eingestellt ist.
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Sonstiges: Lange Studien (120 Minuten Training in der Hitze)
Lange Studie.
Wir werden die Schweißrate und die Natriumverluste durch Schweiß während der Bewegung in der Hitze bewerten.
Wir werden auch bestimmen, ob 30-minütige Bewegungstests den Flüssigkeits- und Natriumverlust während 120-minütiger Bewegung in der Hitze genau vorhersagen.
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Unsere Versuche werden in einer Klimakammer durchgeführt, die auf 80-100 Grad Fahrenheit und 40-60 % relative Luftfeuchtigkeit eingestellt ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schweißrate (L/Std)
Zeitfenster: 0-30 min; 30-60 min; 60-90 min; 90-120 min - Alle 30 Minuten während der Belastung in der Hitze
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Die Schweißrate wird als Veränderung der Körpermasse während des Trainings in der Hitze gemessen.
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0-30 min; 30-60 min; 60-90 min; 90-120 min - Alle 30 Minuten während der Belastung in der Hitze
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Schweiß [Na]
Zeitfenster: Alle 30 Minuten während der Versuche mit Bewegung in der Hitze.
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Die Schweiß-[Na]-Konzentration wird über Schweißpflaster beurteilt, die während der körperlichen Betätigung in der Hitze angebracht werden.
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Alle 30 Minuten während der Versuche mit Bewegung in der Hitze.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2509625720
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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