SAMMENHÆNGEN MELLEM SVAR PÅ KARDIAL RESYNKRONISERINGSTERAPI HOS HJERTESVIGTSPATIENTER OG YKL-40-NIVEAUER
SAMMENHÆNGEN MELLEM YKL-40-NIVEAU I CORONARSINUS OG PERIFERT BLOD UNDER CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY (CRT)-PROCEDUREN OG CRT-RESPONS I OPGØLGNINGER
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Edirne
-
Edirne, Edirne, Tyrkiet (Türkiye)
- Trakya University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med hjertesvigt, med en EF ≤35, som forbliver i hjertesvigtstadier 2-3-4 på trods af optimal medicinsk behandling, og som har LBBB og en QRS-varighed på mindst 130 msek.
- Dem, der har givet samtykke til at deltage i studiet
- Patienter diagnosticeret med hjertesvigt og som er blevet overvåget, og for hvem en permanent pacemaker er besluttet på grund af tilstedeværelsen af et højgradigt hjerteblok
Eksklusionskriterier:
- Patienter under 18 år
- Patienter, der ikke modtager optimal medicinsk behandling
- Dem, der afslog at deltage i studiet
- Kraftpatienter med en forventet overlevelsesperiode på mindre end 1 år
- Patienter med kroniske inflammatoriske og reumatologiske sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellem YKL-40-niveauer målt hos patienter, der gennemgår CRT, og deres CRT-respons ved 6-måneders opfølgning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
Serum YKL-40-niveauer målt under kardial resynkroniseringsterapi (CRT) vil blive evalueret i forbindelse med CRT-responsen under patientens rutinemæssige 6-måneders opfølgning efter indgrebet.
Patienterne er dem, for hvem beslutningen om at gennemgå indgrebet blev truffet uafhængigt af undersøgelsen.
Opfølgninger er rutinemæssige; der er ingen yderligere opfølgning for undersøgelsen.
|
Baseline og 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TÜTF-GOBAEK 2025/97
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .