LA RELAZIONE TRA LA RISPOSTA ALLA TERAPIA DI RESINCRONIZZAZIONE CARDIACA NEI PAZIENTI CON INSUFFICIENZA CARDIACA E I LIVELLI DI YKL-40
RELAZIONE TRA I LIVELLI DI YKL-40 NEL SENO CORONARICO E NEL SANGUE PERIFERICO DURANTE LA PROCEDURA DI TERAPIA DI RISINCRONIZZAZIONE CARDIACA (CRT) E LA RISPOSTA ALLA CRT NEI FOLLOW-UP
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Edirne
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Edirne, Edirne, Turchia (Türkiye)
- Trakya University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di insufficienza cardiaca, con una FE ≤35%, che rimangono negli stadi 2-3-4 dell'insufficienza cardiaca nonostante una terapia medica ottimale, e che presentano un blocco di branca sinistro (LBBB) e una durata del QRS di almeno 130 msec.
- Coloro che hanno accettato di partecipare allo studio
- Pazienti con diagnosi di insufficienza cardiaca che sono stati monitorati e per i quali è stato deciso l'impianto di un pacemaker permanente a causa della presenza di un blocco cardiaco di alto grado
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Pazienti che non ricevono un trattamento medico ottimale
- Coloro che hanno rifiutato di partecipare allo studio
- Pazienti con neoplasia maligna con un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno
- Pazienti con malattie infiammatorie croniche e reumatologiche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La relazione tra i livelli di YKL-40 misurati nei pazienti sottoposti a CRT e la loro risposta al CRT al follow-up di 6 mesi
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi
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I livelli sierici di YKL-40 misurati durante la terapia di risincronizzazione cardiaca (CRT) saranno valutati insieme alla risposta alla CRT durante il follow-up di routine del paziente a 6 mesi dalla procedura.
I pazienti sono quelli per i quali la decisione di sottoporsi alla procedura è stata presa indipendentemente dallo studio.
I follow-up sono di routine; non è previsto alcun follow-up aggiuntivo per lo studio.
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Baseline e 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TÜTF-GOBAEK 2025/97
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