Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af lungefunktion hos børn, der har gennemgået knoglemarvstransplantation

29. april 2013 opdateret af: Fred Hutchinson Cancer Center

Indvirkningen af ​​pædiatrisk marvtransplantation på sen lungefunktion

RATIONALE: Vurdering af de langsigtede virkninger af knoglemarvstransplantation på lungefunktionen hos patienter kan forbedre evnen til at planlægge behandling.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer lungefunktion hos pædiatriske patienter, som har gennemgået knoglemarvstransplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem den forsinkede virkning af forberedende knoglemarvstransplantationsregimer på lungefunktionen hos børn, der overlever mindst 5 år efter transplantation for hæmatologisk malignitet.
  • Bestem forholdet mellem lungefunktion og væksthastigheder hos disse patienter.
  • Bestem virkningen af ​​væksthormonbehandling på lungefunktionen hos disse patienter.
  • Bestem forholdet mellem lungefunktion og alder på tidspunktet for transplantation hos disse patienter.
  • Bestem forekomsten og sværhedsgraden af ​​restriktiv lungesygdom, og om disse faktorer varierer med stigende tid efter transplantation hos disse patienter.

OVERSIGT: Patienter gennemgår respiratorisk historie, tegn og symptomer vurdering, lungefunktionstest (PFT) inklusive spirometri, lungevolumener og diffusion, iltmætning ved pulsoximetri og højdemåling.

Patienterne vurderes 5-10 år, 10-15 år og over 15 år efter knoglemarvstransplantation. Patienter med unormale PFT'er vurderes med hyppigere intervaller som klinisk indiceret.

PROJEKTEREDE OPSLAG: Ca. 280 patienter vil blive opsamlet til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

280

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Patienter, der har gennemgået knoglemarvstransplantation for hæmatologisk malignitet for mindst 5 år siden

    • Sygdomsfrie overlevende mindst 6 år OG
    • Under 18 år på tidspunktet for transplantationen
  • Modtaget tidligere allogen, ubeslægtet donor, syngen eller autolog knoglemarvstransplantation
  • Kan udføre lungefunktionsundersøgelser

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder:

  • Se Sygdomskarakteristika

Ydeevnestatus:

  • Ikke specificeret

Forventede levealder:

  • Ikke specificeret

Hæmatopoietisk:

  • Ikke specificeret

Hepatisk:

  • Ikke specificeret

Nyre:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Se Sygdomskarakteristika

Kemoterapi:

  • Ikke specificeret

Endokrin terapi:

  • Ikke specificeret

Strålebehandling:

  • Ikke specificeret

Kirurgi:

  • Ikke specificeret

Andet:

  • Enhver forudgående forberedende kur tilladt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1996

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2003

Først opslået (Skøn)

27. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1097.00
  • FHCRC-1097.00
  • NCI-G00-1911
  • CDR0000065808 (Registry Identifier: PDQ)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med behandling af terapikomplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner