Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Caspofunginacetat til behandling af børn med feber og neutropeni

17. juni 2013 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

En multicenter, åben, ikke-komparativ, sekventiel dosis-eskaleringsundersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​to separate doser af MK-0991 hos børn med nyopstået feber og neutropeni

RATIONALE: At give caspofunginacetat kan være effektivt til at forebygge eller kontrollere feber og neutropeni forårsaget af kemoterapi eller knoglemarvstransplantation.

FORMÅL: Klinisk forsøg til undersøgelse af effektiviteten af ​​caspofunginacetat til behandling af børn, der har feber og neutropeni forårsaget af et svækket immunsystem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem farmakokinetikken og serumniveauerne af caspofunginacetat hos immunkompromitterede børn med nyopstået feber og neutropeni.
  • Bestem sikkerheden og tolerabiliteten af ​​dette lægemiddel i denne patientpopulation.

OVERSIGT: Dette er en dosis-eskalerende, multicenter undersøgelse. Patienterne er stratificeret efter alder (2 til 11 vs 12 til 17).

Patienter får caspofunginacetat IV over 1 time én gang dagligt i 4 til 28 dage i fravær af behov for at starte standard empirisk antifungal behandling, en gennembrudssvampeinfektion, enhver forringelse af patientens tilstand eller uacceptabel toksicitet.

Kohorter på 16 patienter (8 pr. stratum) får caspofunginacetat i 1 ud af 2 dosisniveauer. Caspofunginacetat eskaleres til dosisniveau 2, hvis ikke mere end 1 ud af 8 patienter oplever dosisbegrænsende toksicitet ved dosisniveau 1.

Patienterne følges efter 14 dage.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 32-64 patienter (16 pr. dosisniveau (kohorte), 8 pr. stratum) vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010-2970
        • Children's National Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Lombardi Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38105-2794
        • St. Jude Children's Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Immunkompromitteret med en eller flere af følgende tilstande:

    • Leukæmi, lymfom eller anden kræft
    • Gennemgik knoglemarvs- eller stamcelletransplantation fra perifert blod
    • Aplastisk anæmi
  • Planlagt kemoterapi vil sandsynligvis medføre mere end 10 dages neutropeni
  • Absolut neutrofiltal ikke større end 500/mm^3 OG mindst 1 registreret feber over 38,0 °C inden for 24 timer efter undersøgelsen

  • Ingen påvist invasiv svampeinfektion på tidspunktet for studiestart

    • Overfladisk svampeinfektion (f.eks. kutan svampeinfektion, trøske eller candidal vaginitis), der kan behandles med topiske svampemidler tilladt

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder:

  • 2 til 17

Ydeevnestatus:

  • Ikke specificeret

Forventede levealder:

  • Mindst 5 dage

Hæmatopoietisk:

  • Se Sygdomskarakteristika
  • Hæmodynamisk stabil uden hæmodynamisk kompromis

Hepatisk:

  • AST eller ALT ikke mere end 3 gange øvre normalgrænse (ULN)
  • Alkalisk fosfatase ikke mere end 5 gange ULN (medmindre det er relateret til knoglemetastaser eller andre mistænkte knogleprocesser)
  • INR ikke større end 1,6 (4,0 hvis du får antikoagulantia)
  • Ingen akut hepatitis eller skrumpelever

Nyre:

  • Ikke specificeret

Andet:

  • Fungerende centralt venekateter på plads
  • Ingen anden tilstand eller samtidig sygdom, der ville udelukke studier
  • Ingen tidligere allergi, overfølsomhed eller alvorlig reaktion på echinocandin-svampemidler
  • HIV negativ
  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile patienter skal bruge anden effektiv prævention end eller som supplement til orale præventionsmidler

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Se Sygdomskarakteristika

Kemoterapi:

  • Se Sygdomskarakteristika

Endokrin terapi:

  • Ikke specificeret

Strålebehandling:

  • Ikke specificeret

Kirurgi:

  • Ikke specificeret

Andet:

  • Ingen forudgående tilmelding til denne undersøgelse
  • Ikke mere end 48 timer siden tidligere parenteral systemisk antibakteriel behandling for feber og neutropeni
  • Mindst 14 dage siden tidligere forsøg med antibiotika eller svampedræbende lægemidler
  • Samtidige topiske antimykotika (dvs. nystatin- og/eller azolformuleringer) til en overfladisk svampeinfektion tilladt
  • Ingen andre samtidige undersøgelseslægemidler, inklusive antibiotika eller svampedræbende midler
  • Ingen samtidig behandling med rifampin, cyclosporin, phenytoin, carbamazapin, phenobarbital eller andre antifungale behandlinger (undtagen fluconazol)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Thomas J. Walsh, MD, National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2001

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2003

Først opslået (Skøn)

27. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2013

Sidst verificeret

1. marts 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000068564
  • NCI-01-C-0084C

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner