- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00232895
Smerter ved injektion af Lipuro Propofol hos børn i alderen 1-7 år
27. marts 2007 opdateret af: Institute of Child Health
Randomiseret kontrolleret undersøgelse af smerte ved injektion af lipuro hos børn i alderen 1-7 versus smerten ved injektion af standardformuleringen
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, WC1N 1EH
- Great Ormond Street Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 7 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA 1 eller 2 kræver intravenøs generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
smertescore ved induktion af anæstesi med propofol
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark Thomas, Dr, Great Ormond Street Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studieafslutning
1. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
5. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. marts 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2007
Sidst verificeret
1. marts 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 02AR36
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med lipuro propofol
-
Hopital FochAfsluttet
-
B. Braun Melsungen AGAfsluttet
-
B. Braun Melsungen AGTigermed Consulting Co., Ltd; B. Braun Medical International Trading Company...AfsluttetGenerel anæstesi | Induktion af anæstesiKina
-
Maharashtra University of Health SciencesAfsluttetHæmodynamik | Bivirkninger
-
Uppsala UniversityPeking University First Hospital; Sundsvall Hospital; University Hospital... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBrystneoplasmer | Rektale neoplasmer | Colon neoplasmerSverige, Polen, Kina
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAfsluttet
-
University Hospital, GrenobleRekrutteringRespiratory Distress Syndrome hos for tidligt fødte spædbørnFrankrig
-
University of AthensAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetSmerter, postoperativ | Kirurgi | Sygdom; Mental, beroligendeTaiwan
-
Negovsky Reanimatology Research InstituteUkendtPostoperativt delirium | Cerebral hypoxiDen Russiske Føderation