- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00241371
A Phase II Study of Clofarabine in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
9. august 2013 opdateret af: Washington University School of Medicine
To determine the overall response rate (CR+PR) of patients with relapsed or refractory multiple myeloma treated with clofarabine.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
To determine the time to response, duration of response, and time to progression of patients treated with clofarabine.
To determine the safety and tolerability of clofarabine in these patients.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Multiple myeloma diagnosed by standard criteria.
- Measurable levels of monoclonal protein in serum (>= 0.5 g/dL) or urine (>= 0.2 g/24 hr).
- At least 1 prior therapies for multiple myeloma with documented evidence of progression on the most recent treatment.
- Age 18 years or older.
- ECOG performance status <= 2.
Acceptable organ and marrow function as defined below:
- Hemoglobin >= 8 gm/dL
- Absolute neutrophil count >= 1,000/mm3
- Platelets >= 50,000/mm3
- Total bilirubin <= 2.5 X institutional upper limit of normal
- AST, ALT <= 2.5 X institutional upper limit of normal
- Creatinine 1.5 x institutional upper limit of normal
- Normal cardiac function as determined by standard institutional methods
- Women of child bearing potential must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Receiving any other investigational agents.
- Receiving concurrent steroids with a dose equivalent of prednisone of >= 150 mg/month.
- Pregnant or nursing.
- Active systemic infection considered opportunistic, life threatening or clinically significant at the time of treatment.
- Severe concurrent disease, including severe insulin-dependent diabetes, uncontrolled hypertension, transient ischemic attacks, uncontrolled symptomatic coronary artery disease, or symptomatic CNS involvement or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- History of other malignancy except for basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix or breast unless the subject has been off treatment and free from disease for >= 3 years.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Clofarabine
4 mg/m2 IV over 1 hour on days 1-5 of each 28 day cycle.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Overall response rate (CR+PR)
Tidsramme: Every 3 months
|
Every 3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Time to response
Tidsramme: Every 3 months
|
Every 3 months
|
Safety and tolerability of clofarabine
Tidsramme: 30 days after last treatment
|
30 days after last treatment
|
Duration of response
Tidsramme: Every 3 months
|
Every 3 months
|
Tid til progression
Tidsramme: Hver 3. måned
|
Hver 3. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
18. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. august 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. august 2013
Sidst verificeret
1. august 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Clofarabin
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-0916
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Clofarabin
-
University of TexasAfsluttetAkut lymfatisk leukæmi | Akut myelogen leukæmi | Kronisk myelogen leukæmi
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetMyelodysplastiske syndromerForenede Stater
-
Omar MianRekrutteringAdenocarcinom | Karcinom | Metastatisk kræftForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterGenzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Leukæmi, myeloidForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetAkut myelogen leukæmiForenede Stater
-
Indiana University School of MedicineGenzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetNon Hodgkins lymfomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetFaste tumorer | Leukæmi, Myelocytisk, Akut, Pædiatrisk | Leukemia, Lymphocytic, Acute, Pediatric | Leukemia, Lymphocytic, Acute, Adult | Leukemia, Myelocytic, Acute, Adult | Myelodysplastiske syndromer, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); The Cleveland Clinic; University of RochesterAfsluttetLymfom | Leukæmi | TyndtarmskræftForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetLeukæmi, lymfoblastisk, akut, pædiatriskForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetLeukæmi, Myelocytisk, Akut, PædiatriskForenede Stater