Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd (US)-Doppler til diagnosticering af asymptomatisk dyb venetrombose (DVT) hos gynækologiske kræftpatienter

13. december 2010 opdateret af: Rambam Health Care Campus

US-Doppler til diagnosticering af asymptomatisk DVT hos gynækologiske kræftpatienter

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme prævalensen af ​​asymptomatisk DVT i underekstremiteter påvist ved Doppler-ultralyd hos en udvalgt gruppe patienter, der lider af gynækologiske maligniteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forbindelsen mellem malignitet og venøs tromboemboli (VTE) er velkendt. Det har vist sig, at der er en høj forekomst af VTE i gynækologiske maligniteter. Tidlig påvisning af VTE kan identificere patienter, der kan have gavn af antikoagulantbehandling og forhindre morbiditet og dødelighed.

INGEN klare retningslinjer er tilgængelige for antikoagulantprofylakse hos en udvalgt gruppe af ambulante gynækologiske cancerpatienter. Det er vist, hos andre udvalgte patientgrupper, at ultralydsdoppler kan anvendes til at diagnosticere asymptomatisk DVT (dyb venetrombose).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gynækologiske ambulante cancerpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gynækologiske kræftpatienter
  • Ambulatorisk præstationsstatus på 0-2
  • Før eller under kemoterapi og/eller stråling

Ekskluderingskriterier:

  • Før eller nær operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nira Beck-Razi, MD, Ministry of Health, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2006

Først opslået (Skøn)

1. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2010

Sidst verificeret

1. januar 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIRACTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb venetrombose

3
Abonner