Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægekontorets intervention for unges stofbrug - Opmærksomhedsstudietillæg

7. marts 2011 opdateret af: Boston Children's Hospital

Lægekontorets intervention for unges stofbrug - Forskningstillæg for underrepræsenterede minoriteter

Denne undersøgelse vil bruge CCPT II til at vurdere opmærksomhed hos 12-21-årige, der er indskrevet i et randomiseret kontrolleret forsøg med en kort adfærdsbehandling for stofmisbrug.

Denne undersøgelse vil beskrive ved baseline niveauer af opmærksomhed ved hjælp af et velvalideret instrument (Connors Continuous Performance Test II) og undersøge sammenhængen mellem opmærksomhedsniveauer og stofbrug. Den primære undersøgelseshypotese er, at lavere initiale niveauer af stofbrug (målt ved procent af dage afholdenhed) vil være forbundet med højere opmærksomhedsniveauer. Vi forestiller os, at disse data vil give en bedre forståelse af, hvordan opmærksomhed kan ændre behandlingsrespons.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Forskning blandt unge med stofmisbrugsproblemer giver efterforskerne enestående udfordringer. Problemer med rekruttering, fortrolighed og opfølgning er blevet nævnt som almindelige begrænsninger for forskning på dette område. En sandsynlig bidragsyder til nedsat behandlingsudholdenhed og opfølgning er den begrænsede evne til at opretholde opmærksomhed, som mange unge, især dem med stofproblemer, kan vise. (Taper, 2002) At vurdere opmærksomhed før påbegyndelse af stofmisbrugsbehandling har således potentialet til ikke kun at informere videnskaben om unges afhængighedsmedicin, men også at vejlede udviklingen af ​​terapier til specifikt at adressere opmærksomhedsunderskud blandt unge stofbrugere. Ambulante unge, der behandles for stofproblemer, er ikke systematisk undersøgt for kliniske eller subkliniske opmærksomhedsniveauer.

De primære mål med denne undersøgelse er som følger:

  1. For at teste gennemførligheden af ​​at administrere Connors Continuous Performance Test II (CCPT II), et velvalideret mål for opmærksomhed, til en prøve af 12-21-årige patienter, der modtager behandling for stofmisbrug.
  2. At opnå baseline beskrivende statistik om CCPT II i en tidligere undersøgt gruppe af unge patienter, der modtager behandling for stofmisbrug.
  3. At vurdere størrelsen af ​​sammenhængen mellem stofbrug og opmærksomhedsniveauer ved baseline før behandling.
  4. At undersøge i hvilken grad opmærksomhed kan påvirke respons på misbrugsbehandling generelt og specifikt motiverende samtaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Children's Hospital Boston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i denne undersøgelse vil være 12-21-årige patienter, som er blevet henvist til ungdomsstofmisbrugsprogrammet til evaluering af stof- eller alkoholbrug, og som deltager i forældreundersøgelsen, "Medical Office Intervention for Adolescent Drug Abuse."

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • CRAFFT-score på 1 eller mere
  • Har brugt hash, alkohol eller andet stof ved mindst to lejligheder i løbet af de 30 dage forud for deres besøg
  • Kan læse og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Kræv øjeblikkelig indlæggelse eller henvisning til misbrugsbehandling i boliger
  • Vil ikke være tilgængelig for at gennemføre undersøgelsesvurderingerne i løbet af de næste 9 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Deltagerne i denne undersøgelse vil være 12-21-årige patienter, som er blevet henvist til ungdomsstofmisbrugsprogrammet til evaluering af stof- eller alkoholbrug, og som deltager i forældreundersøgelsen, "Medical Office Intervention for Adolescent Drug Abuse."

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score på Connors Continuous Performance Test II (CCPT II)
Tidsramme: Baseline
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af dage afholdende
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2008

Først opslået (Skøn)

14. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA014553-03S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

3
Abonner