Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkarmottagning för ungdomars droganvändning - Attention Study Supplement

7 mars 2011 uppdaterad av: Boston Children's Hospital

Läkarmottagning för ungdomars droganvändning - Forskningstillägg för underrepresenterade minoriteter

Denna studie kommer att använda CCPT II för att bedöma uppmärksamhet hos 12-21-åringar som är inskrivna i en randomiserad kontrollerad studie av en kort beteendebehandling för drogmissbruk.

Den här studien kommer att beskriva vid baslinjenivåer av uppmärksamhet med hjälp av ett väl validerat instrument (Connors Continuous Performance Test II) och utforska sambandet mellan uppmärksamhetsnivåer och droganvändning. Studiens primära hypotes är att lägre initiala nivåer av droganvändning (mätt som procentandel dagar avhållsamhet) kommer att associeras med högre uppmärksamhetsnivåer. Vi föreställer oss att dessa data ger en bättre förståelse för hur uppmärksamhet kan ändra behandlingssvaret.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Forskning bland ungdomar med missbruksproblem innebär unika utmaningar för utredarna. Frågor med rekrytering, sekretess och uppföljning har nämnts som vanliga begränsningar för forskning inom detta område. En sannolikt bidragande orsak till minskad behandlingsuthållighet och uppföljning är den begränsade förmågan att upprätthålla uppmärksamhet som många ungdomar, särskilt de med substansproblem, kan uppvisa. (Taper, 2002) Att bedöma uppmärksamhet innan man påbörjar missbruksbehandling har således potentialen att inte bara informera vetenskapen om ungdomsberoendemedicin, utan också att vägleda utvecklingen av terapier för att specifikt ta itu med uppmärksamhetsbrister bland ungdomars missbrukare. Tonåriga öppenvårdspatienter som behandlas för substansproblem har inte systematiskt studerats för kliniska eller subkliniska uppmärksamhetsnivåer.

De primära syftena med denna studie är följande:

  1. Att testa genomförbarheten av att administrera Connors Continuous Performance Test II (CCPT II), ett väl validerat mått på uppmärksamhet, till ett urval av 12-21-åriga patienter som får behandling för drogmissbruk.
  2. Att få beskrivande baslinjestatistik om CCPT II i en tidigare understuderad grupp av unga patienter som får behandling för missbruk.
  3. Att uppskatta omfattningen av sambandet mellan droganvändning och uppmärksamhetsnivåer vid baslinjen före behandling.
  4. Att utforska i vilken grad uppmärksamhet kan påverka svaret på missbruksbehandling i allmänhet och specifikt motiverande intervjuer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Children's Hospital Boston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare i denna studie kommer att vara 12-21 år gamla patienter som har remitterats till Adolescent Substance Abuse Program för utvärdering av drog- eller alkoholanvändning och som deltar i moderstudien, "Medical Office Intervention for Adolescent Drug Abuse".

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CRAFFT poäng på 1 eller mer
  • Har använt cannabis, alkohol eller annan drog vid minst två tillfällen under de 30 dagar som föregick sitt besök
  • Kan läsa och förstå engelska

Exklusions kriterier:

  • Kräv omedelbar sjukhusvistelse eller remiss till missbruksbehandling i hemmet
  • Kommer inte att vara tillgänglig för att slutföra studiebedömningarna under de kommande 9 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Deltagare i denna studie kommer att vara 12-21 år gamla patienter som har remitterats till Adolescent Substance Abuse Program för utvärdering av drog- eller alkoholanvändning och som deltar i moderstudien, "Medical Office Intervention for Adolescent Drug Abuse".

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Betyg på Connors Continuous Performance Test II (CCPT II)
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procent av dagarna som är abstinent
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

14 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R01DA014553-03S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

3
Prenumerera