Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clinical Nutrition Concept for Hospitalized Patients With Malnutrition (NUTRICORE)

7. marts 2016 opdateret af: Charite University, Berlin, Germany

Effect of an Evidence Based Clinical Nutrition Concept on Clinical Outcomes in Hospitalized Patients With Malnutrition When Severity of Disease is Taken Into Consideration

The purpose of this study is to determine whether there is a positive correlation between an evidence based clinical nutrition concept and relevant clinical outcomes in malnourished hospitalised patients when severity of disease is adjusted.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patients have been consecutively screened at admission by SGA (Subjective-Global-Assessment)-Score and NRS 2002 (Nutritional-Risk-Screening)-Score in the departments of surgery and internal medicine. The nutrition status of each patient is combined with clinical data, utilization data and direct costs on the basis of clinical homogenous patient clusters. Risk-Adjustment was provided by the Disease-Staging-Scale (MEDSTAT/Thomson Healthcare, Ann Arbor MI), which allows patient classification by diagnosis and co morbidities including age and gender. The risk adjustment scales run by routine data sets from german inpatient G-DRG system. In the control period the effects of usual nutrition care are documented. During the intervention period an implementation of an interdisciplinary evidence-based guideline for screening and clinical nutrition was introduced in each participating hospital.

The issue is to describe the relation between risk-adjusted malnutrition status and clinical outcomes and costs.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10242

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Ansbach, Tyskland
        • Städtisches Klinikum Ansbach
      • Bad Bergzabern, Tyskland
        • Kliniken Südliche Weinstraße Landau
      • Duisburg, Tyskland
        • Evangelische und Johanniter Kliniken
      • Hameln, Tyskland
        • Kreiskrankenhaus Hameln

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • at least 18 years of age
  • internal or operative admission diagnosis in participating hospitals

Exclusion Criteria:

  • Patients with demand for emergency care
  • Patients with demand for intensive care
  • Patients with hospital day-care
  • Patients unwilling to participate or unable to comply with the protocol in the control group

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
evidence based clinical nutrition concept
Adfærdsmæssigt: evidence based clinical nutrition concept
The evidence based nutrition concept comprise a routine malnutrition screening for hospitalized patients, the implementation of an evidence based guideline for clinical nutrition in the participating hospital, education training of the clinical staff and thereby optimal clinical nutrition for malnourished hospitalized patients.
Andre navne:
  • Optimized clinical nutrition concept
Andet: 2
care as usual
Adfærdsmæssigt: care as usual
Unchanged treatment of hospital patients without interference by the study.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Length of hospital stay
Tidsramme: At least 3 months each group, 6 months for both groups
At least 3 months each group, 6 months for both groups

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
all cause hospital mortality
Tidsramme: At least 3 months each group, 6 months for both groups
At least 3 months each group, 6 months for both groups
complication rate
Tidsramme: At least 3 months each group, 6 months for both groups
At least 3 months each group, 6 months for both groups
hospital readmission rate
Tidsramme: 1 Month each group
1 Month each group
Economic devices (direct costs of inpatient care and reimbursement)
Tidsramme: At least 4 months each group, 7 months for both groups
At least 4 months each group, 7 months for both groups

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Efterforskere

  • Studieleder: Stefan N Willich, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2008

Først opslået (Skøn)

7. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2016

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NUTRICORE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med evidence based clinical nutrition concept

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner