Genetisk analyse af leverkræft

Leverkræft er en førende årsag til kræftdødsfald på verdensplan. Mens den molekylære patogenese af leverkræft er blevet grundigt undersøgt, er mindre kendt om, hvordan leverkræftens molekylære biologi påvirker det kliniske resultat og behandlingsrespons. Vi er ved at udvikle et translationelt forskningsprogram, der skal karakterisere molekylære ændringer i leverkræft. Vi planlægger at bruge molekylær information opnået fra undersøgelse af levertumorvæv til at udvikle nye diagnostiske og behandlingsregimer til patienter med disse kræftformer. Den eksperimentelle tilgang vil kræve nedfrysning af frisk tumorvæv opnået fra kirurgiske procedurer, som efterfølgende vil blive brugt til analyse af DNA, protein og mRNA ekspression. Mange patienter med leverkræft henvises til Stanford Liver Tumor Board for konsultation og behandlingsanbefalinger. Vi foreslår at indsamle vævsprøver fra dem, der efterfølgende gennemgår biopsi, leverresektionsoperation eller transplantationsoperation.