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Genetische Analyse von Leberkrebs

30. Januar 2012 aktualisiert von: Samuel So
Leberkrebs ist weltweit eine der häufigsten Krebstodesursachen. Während die molekulare Pathogenese von Leberkrebs umfassend untersucht wurde, ist weniger darüber bekannt, wie die Molekularbiologie von Leberkrebs das klinische Ergebnis und das Ansprechen auf die Behandlung beeinflusst. Wir entwickeln ein translationales Forschungsprogramm, das molekulare Veränderungen bei Leberkrebs charakterisieren wird. Wir planen, molekulare Informationen aus der Untersuchung von Lebertumorgeweben zu nutzen, um neue Diagnose- und Behandlungsschemata für Patienten mit diesen Krebsarten zu entwickeln. Der experimentelle Ansatz erfordert das Einfrieren von frischem Tumorgewebe, das bei chirurgischen Eingriffen gewonnen wird und anschließend für die Analyse der DNA-, Protein- und mRNA-Expression verwendet wird. Viele Patienten mit Leberkrebs werden zur Beratung und Behandlungsempfehlungen an das Stanford Liver Tumor Board überwiesen. Wir schlagen vor, Gewebeproben von denjenigen zu entnehmen, die sich anschließend einer Biopsie, einer Leberresektion oder einer Transplantation unterziehen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Leberkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:3.1.1 Männliche oder weibliche Patienten ab 18 Jahren. 3.1.2 Patienten, bei denen aufgrund einer Biopsie oder des Serum-Alpha-Fetoprotein-Spiegels Leberkrebs diagnostiziert wurde, verbunden mit charakteristischen hypervaskulären Lebertumoren im triphasischen Spiral-CT-Scan oder MRT. Patienten mit nicht krebsbedingten Lebererkrankungen wie Leberzirrhose, Adenom, Cholangiom oder nodulärer Hyperplasie. Patienten mit metastasiertem Tumor aus einem anderen Organ, wie zum Beispiel metastasiertem Dickdarmkrebs.

3.13 Fähigkeit zum Verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Ausschlusskriterien: 3.2.1 Schwangere oder stillende Patientinnen werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Samuel So, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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