Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af intestinal sekretion af antistoffer og autoantistoffer forbundet med Crohns sygdom

4. maj 2026 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Vi foreslår at studere tarmsekretionen af ​​ASCA ved at evaluere dem i biopsikultursupernatanter fra en kohorte af patienter, der lider af CD (n=80) og en kohorte af kontrolpatienter (UC (n=40) og patienter uden IBD (n=40) )).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dens diagnose er baseret på kliniske, endoskopiske og histologiske parametre, men nyere undersøgelser har vist, at serisk evaluering af immunologiske markører (anti-Saccharomyces cerevisiae-antistoffer (ASCA), anti-neutrofile cytoplasmatiske auto-antistoffer (ANCA)) kunne være nyttig. Crohns sygdom (CD) er en inflammatorisk tarmsygdom (IBD) hos de unge. Antistoffer anti-chitobisisid kulhydrat (ACCA), anti-laminaribiosid kulhydrat (ALCA) og anti-mannobiosid kulhydrat (AMCA) er blevet beskrevet som nye serologiske markører for CD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13005
        • Laboratoire d'Immunologie - Hopital de la Conception

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter nået af crohns sygdom
  • patienter nået af hæmoragisk første side-colitis

Ekskluderingskriterier:

  • Danner ileales eller ano-périneales rene af Crohns sygdom
  • ubestemt colitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
Patients with crohn disease
Andet: Blodprøvetagning og biopsi
Biopsi og blod: Forskning for forskellige antistoffer
Andet: 2
Patients reached by hemorrhagic first side-colitis
Andet: Biopsi og blodprøvetagning
Biopsi og blod: forskning for forskellige antistoffer
Andet: Biopsi og blodprøvetagning
Blod og biopsi: forskning for forskellige antistoffer
Andet: 3
Patients controls
Andet: Biopsi og blodprøvetagning
Biopsi og blod: forskning for forskellige antistoffer
Andet: Biopsi og blodprøvetagning
Blod og biopsi: forskning for forskellige antistoffer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenlign resultaterne af doseringen af ​​ASCA ved at flyde den af ​​dyrkning af tarmbiopsier i forhold til deres dosering i serum
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem, om de patienter, der nås af crohns sygdom, der ikke præsenterer ASCA i deres serum, repræsenterer én under sygdomsgruppen crohn
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sophie Desplat-Jego, MD, Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2008

Først opslået (Anslået)

9. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008-A00080-55
  • 2008-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Crohns sygdom

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning og biopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner