Avaliação da Secreção Intestinal de Anticorpos e Autoanticorpos Associados à Doença de Crohn
4 de maio de 2026 atualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Propomos estudar a secreção intestinal de ASCA avaliando-os em sobrenadantes de cultura de biópsia de uma coorte de pacientes com DC (n=80) e uma coorte de pacientes controle (UC (n=40) e pacientes sem DII (n=40 )).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O seu diagnóstico baseia-se em parâmetros clínicos, endoscópicos e histológicos, mas estudos recentes têm mostrado que a avaliação sérica de marcadores imunológicos (anticorpos anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA), anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (ANCA)) pode ser útil.
A doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal (DII) dos jovens.
Anticorpos anti-carboidrato quitobisosídeo (ACCA), anti-laminaribiosídeo carboidrato (ALCA) e anti-manobiosídeo carboidrato (AMCA) têm sido descritos como novos marcadores sorológicos da DC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Marseille, França, 13005
- Laboratoire d'Immunologie - Hopital de la Conception
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes atingidos pela doença de crohn
- pacientes atingidos por primeira colite lateral hemorrágica
Critério de exclusão:
- Forma ileales ou ano-périneales puros da doença de crohn
- colite indefinida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: 1
Patients with crohn disease
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Biópsia e sangue: Pesquisa de vários anticorpos
|
|
Outro: 2
Patients reached by hemorrhagic first side-colitis
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Biópsia e sangue: pesquisa de vários anticorpos
Sangue e biópsia: pesquisa de vários anticorpos
|
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Outro: 3
Patients controls
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Biópsia e sangue: pesquisa de vários anticorpos
Sangue e biópsia: pesquisa de vários anticorpos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Compare os desempenhos da dosagem do ASCA na flutuação da cultura de biópsias intestinais com a de sua dosagem no soro
Prazo: 24 meses
|
24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Determinar se os pacientes atingidos pela doença de crohn que não apresentam ASCA em seu soro representam um subgrupo da doença de crohn
Prazo: 24 meses
|
24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sophie Desplat-Jego, MD, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimado)
9 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Intestinais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Gastroenterite
- Doenças Inflamatórias Intestinais
- Doença de Crohn
- Técnicas de investigação
- Manipulação de amostras
- Técnicas de laboratório clínico
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Perfurações
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Técnicas citológicas
- Citodiagnóstico
- Técnicas de diagnóstico, cirúrgico
- Biópsia
- Coleção de amostras de sangue
Outros números de identificação do estudo
- 2008-A00080-55
- 2008-05
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