- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00975572
Ny influenza A/H1N1 Split-Virion-vaccine i sund befolkning på 3 år og ældre
11. september 2012 opdateret af: Fengcai Zhu, Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention
Et dobbeltblindt, randomiseret, stratificeret og kontrolleret klinisk forsøg med splitvirion, adjuveret og ikke-adjuveret influenza A/H1N1-vacciner hos raske voksne, ældre, unge og børn
Det primære sikkerhedsmål med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden af splitvirion-inaktiveret H1N1-vaccine med og uden adjuvans, når den administreres i en dosis på 7,5, 15 eller 30 mcg.
Det primære immunogenicitetsmål er at vurdere antistofresponset efter hver dosis splitvirion-inaktiveret A(H1N1)-vaccine med og uden adjuvans.
Deltagerne vil omfatte op til 2200 raske personer i alderen 3 og ældre, som ikke har nogen historie med ny influenza H1N1 2009-infektion eller ny influenza H1N1 2009-vaccination.
Dette er et randomiseret, dobbeltblindet fase II-studie med raske mænd og ikke-gravide kvinder i alderen 3 år og ældre.
Forsøgspersoner vil blive stratificeret af ældre (lig med eller mere end 61 år), voksne (18-60 år), unge (12-17 år) og børn (3-11 år), ældre og unge vil blive randomiseret i 5 dosisgrupper (adjuveret H1N1-vaccine på 7,5, 15 eller 30 mcg pr. dosis eller ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 eller 30 mcg pr. dosis), vil børn blive randomiseret i 4 dosisgrupper (adjuveret H1N1-vaccine på 7,5 eller 15 mcg pr. dosis eller ikke- adjuveret H1N1-vaccine på 15 eller 30 mcg pr. dosis), vil voksne blive randomiseret i 6 dosisgrupper (adjuveret H1N1-vaccine på 7,5, 15 eller 30 mcg pr. dosis eller ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 eller 30 mcg pr. dosis eller placebo), 110 forsøgspersoner pr. dosis og aldersstratum skal modtage intramuskulær influenza H1N1-vaccine.
H1N1-vaccinen vil blive administreret på dag 0 og dag 21.
Efter immunisering vil sikkerheden blive målt ved vurdering af bivirkninger gennem 21 dage efter den sidste vaccination (dag 42 for dem, der modtager begge doser), alvorlige bivirkninger og nyopståede kroniske medicinske tilstande gennem 6 måneder efter den sidste vaccination (dag 180 efter vaccination). anden vaccination) og reaktogenicitet over for vaccinen i 8 dage (dag 0-7) efter hver vaccination.
Immunogenicitetstestning vil være hæmagglutinationshæmmende (HAI) på serum opnået på dag 21 af hver vaccination (før vaccination), på dag 21 efter første vaccination og 21 dage efter anden vaccination (dag 42).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Biologisk: Eksperimentel: split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 7,5 μg
- Biologisk: Eksperimentel: split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 15 μg
- Biologisk: Eksperimentel: split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 30 μg
- Biologisk: Eksperimentel: split-virion, ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 μg
- Biologisk: Placebo Comparator: Placebo kontrol
- Biologisk: split-virion, ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 30 μg
Detaljeret beskrivelse
For nylig blev en ny svineinfluenza A/H1N1-virus identificeret som en væsentlig årsag til febrile luftvejssygdomme i Mexico og USA.
Det spredte sig hurtigt til mange lande rundt om i verden, hvilket fik Verdenssundhedsorganisationen (WHO) til at erklære en pandemi den 11. juni 2009.
Data fra flere kohorter i forskellige aldersgrupper, der modtog godkendte trivalente sæsonbestemte influenzavacciner, tyder på, at disse vacciner næppe vil give beskyttelse mod det nye virus.
Derudover er voksne mere tilbøjelige til at have målbare niveauer af serumhæmagglutinationshæmningsassay (HAI) eller neutraliserende antistof end børn.
Disse data indikerer behovet for at udvikle vacciner mod den nye H1N1-stamme og tyder på, at forskellige vaccinestrategier (f.eks. antal doser, behov for adjuvans) kan være passende for personer i forskellige aldersgrupper.
Det primære sikkerhedsmål med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden af splitvirion-inaktiveret H1N1-vaccine med og uden adjuvans, når den administreres i en dosis på 7,5, 15 eller 30 mcg.
Det primære immunogenicitetsmål er at vurdere antistofresponset efter hver dosis splitvirion-inaktiveret A(H1N1)-vaccine med og uden adjuvans.
Deltagerne vil omfatte op til 2200 raske personer i alderen 3 og ældre, som ikke har nogen historie med ny influenza H1N1 2009-infektion eller ny influenza H1N1 2009-vaccination.
Dette er et randomiseret, dobbeltblindet fase II-studie med raske mænd og ikke-gravide kvinder i alderen 3 år og ældre.
Denne undersøgelse er designet til at undersøge sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af en inaktiveret influenza H1N1-virusvaccine ved forskellige dosisniveauer af splitvirion-inaktiveret H1N1-vaccine med eller uden adjuvans eller placebo i 4 aldersgrupper.
Forsøgspersoner vil blive stratificeret af ældre (lig med eller mere end 61 år), voksne (18-60 år), unge (12-17 år) og børn (3-11 år), ældre og unge vil blive randomiseret i 5 dosisgrupper (adjuveret H1N1-vaccine på 7,5, 15 eller 30 mcg pr. dosis eller ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 eller 30 mcg pr. dosis), børn vil blive randomiseret i 4 dosisgrupper (adjuveret H1N1-vaccine på 7,5 eller 15 mcg pr. dosis eller ikke- adjuveret H1N1-vaccine på 15 eller 30 mcg pr. dosis), vil voksne blive randomiseret i 6 dosisgrupper (adjuveret H1N1-vaccine på 7,5, 15 eller 30 mcg pr. dosis eller ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 eller 30 mcg pr. dosis eller placebo), 110 forsøgspersoner pr. dosis og aldersstratum skal modtage intramuskulær influenza H1N1-vaccine.
H1N1-vaccinen vil blive administreret på dag 0 og dag 21.
Efter immunisering vil sikkerheden blive målt ved vurdering af bivirkninger gennem 21 dage efter den sidste vaccination (dag 42 for dem, der modtager begge doser), alvorlige bivirkninger og nyopståede kroniske medicinske tilstande gennem 6 måneder efter den sidste vaccination (dag 180 efter vaccination). anden vaccination) og reaktogenicitet over for vaccinen i 8 dage (dag 0-7) efter hver vaccination.
Immunogenicitetstestning vil være HAI på serum opnået på dag 21 af hver vaccination (før vaccination), på dag 21 efter første vaccination og 21 dage efter anden vaccination (dag 42).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2200
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Taizhou, Jiangsu, Kina, 225300
- Taizhou Municipal center for disease control and prevention
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 måneder til 86 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund mand eller kvinde på 3 år og ældre
- Kunne fremvise lovligt identitetskort af hensyn til rekrutteringen
- Frivillige eller deres værger er i stand til at forstå og underskrive det informerede samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Tilfælde, helbredte tilfælde og tæt kontakt med influenza A (H1N1) virus
- Kvinder, der er gravide, ammer eller er ved at være gravide om 60 dage
- Emne, der har en sygehistorie med et af følgende: allergisk historie eller allergisk over for en hvilken som helst ingrediens i vaccinen, såsom æg, ægprotein osv.
- Alvorlige bivirkninger af vacciner såsom anafylaksi, nældefeber, åndedrætsbesvær, angioødem eller mavesmerter
- Autoimmun sygdom eller immundefekt
- Astma, der er ustabil eller krævet akut behandling, hospitalsindlæggelse eller intubation i løbet af de sidste to år, eller som krævede brug af orale eller intravenøse kortikosteroider
- Diabetes mellitus (type I eller II), med undtagelse af svangerskabsdiabetes
- Anamnese med thyreoidektomi eller skjoldbruskkirtelsygdom, der krævede medicin inden for de seneste 12 måneder
- Alvorlige angioødemepisoder inden for de foregående 3 år eller krævet medicin i de foregående to år
- Blødningsforstyrrelse diagnosticeret af en læge (f. faktormangel, koagulopati eller blodpladesygdom, der kræver særlige forholdsregler) eller betydelige blå mærker eller blødningsbesvær med IM-injektioner eller blodudtagninger
- Aktiv malignitet eller behandlet malignitet, for hvilken der ikke er rimelig sikkerhed for vedvarende helbredelse eller malignitet, der sandsynligvis vil gentage sig i løbet af undersøgelsesperioden
Anden anfaldsforstyrrelse end:
- Feberkramper under to år
- Anfald sekundært til alkoholabstinenser for mere end 3 år siden, eller
- Et enkelt anfald, der ikke kræver behandling inden for de sidste 3 år
- Aspleni, funktionel aspleni eller enhver tilstand, der resulterer i fravær eller fjernelse af milten
- Guillain-Barre syndrom
- Enhver historie med immunsuppressiv medicin eller cytotoksisk medicin eller inhalerede kortikosteroider inden for de seneste seks måneder (med undtagelse af kortikosteroid næsespray til allergisk rhinitis eller topikale kortikosteroider til akut ukompliceret dermatitis)
- Anamnese med indgivelse af blodprodukter eller sæsonbestemt influenzavaccine inden for 3 måneder før doseringen
- Administration af andre forsøgsmidler inden for 30 dage før doseringen
- Administration af enhver levende svækket vaccine inden for 30 dage før dosering
- Administration af subunit- eller inaktiverede vacciner, f.eks. pneumokokvaccine eller allergibehandling med antigeninjektioner, inden for 14 dage før doseringen
- Modtager anti-TB profylakse eller terapi i øjeblikket
- Axillær temperatur > 37,0 celsius på tidspunktet for dosering
Psykiatrisk tilstand, der udelukker overholdelse af protokollen:
- Tidligere eller nuværende psykoser
- Tidligere eller nuværende bipolar lidelse, der kræver behandling, der ikke har været velkontrolleret med medicin i de sidste to år
- Lidelse, der kræver lithium
- Selvmordstanker, der opstår inden for fem år før indskrivning
- Enhver medicinsk, psykiatrisk, social tilstand, erhvervsmæssig årsag eller andet ansvar, der efter investigatorens vurdering er en kontraindikation for protokoldeltagelse eller forringer en frivilligs evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo kontrol
|
110 voksne til at modtage placebokontrol (phosphatebuffer saltvand) på dag 0 og 21.
|
|
Eksperimentel: split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 7,5 μg
|
440 deltagere (110 ældre, 110 voksne, 110 unge og 110 børn) for at modtage split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 7,5 μg på dag 0 og 21.
|
|
Eksperimentel: split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 15 μg
|
440 deltagere (110 ældre, 110 voksne, 110 unge og 110 børn) til at modtage split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 15 μg på dag 0 og 21.
|
|
Eksperimentel: split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 30 μg
|
330 deltagere (110 ældre, 110 voksne og 110 unge) til at modtage split-virion, adjuveret H1N1-vaccine på 30 μg på dag 0 og 21.
|
|
Eksperimentel: split-virion, ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 μg
|
440 deltagere (110 ældre, 110 voksne, 110 unge og 110 børn) til at modtage split-virion, ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 15 μg på dag 0 og 21.
|
|
Eksperimentel: split-virion, ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 30 μg
|
440 deltagere (110 ældre, 110 voksne, 110 unge og 110 børn) til at modtage split-virion, ikke-adjuveret H1N1-vaccine på 30 μg på dag 0 og 21.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hæmagglutinationshæmmende antistoftiter
Tidsramme: D0, D21, D35
|
D0, D21, D35
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
lokal og systemisk bivirkning efter vaccination
Tidsramme: D0-42
|
D0-42
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Feng-Cai Zhu, Master, Jiangsu CDPC
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Liang XF, Wang HQ, Wang JZ, Fang HH, Wu J, Zhu FC, Li RC, Xia SL, Zhao YL, Li FJ, Yan SH, Yin WD, An K, Feng DJ, Cui XL, Qi FC, Ju CJ, Zhang YH, Guo ZJ, Chen PY, Chen Z, Yan KM, Wang Y. Safety and immunogenicity of 2009 pandemic influenza A H1N1 vaccines in China: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2010 Jan 2;375(9708):56-66. doi: 10.1016/S0140-6736(09)62003-1. Epub 2009 Dec 15. Erratum In: Lancet. 2010 May 15;375(9727):1694.
- Zhu FC, Wang H, Fang HH, Yang JG, Lin XJ, Liang XF, Zhang XF, Pan HX, Meng FY, Hu YM, Liu WD, Li CG, Li W, Zhang X, Hu JM, Peng WB, Yang BP, Xi P, Wang HQ, Zheng JS. A novel influenza A (H1N1) vaccine in various age groups. N Engl J Med. 2009 Dec 17;361(25):2414-23. doi: 10.1056/NEJMoa0908535. Epub 2009 Oct 21.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2009
Først opslået (Skøn)
11. september 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. september 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. september 2012
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JSVCT001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .