Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новая сплит-вирионная вакцина против гриппа A/H1N1 у здорового населения в возрасте 3 лет и старше

11 сентября 2012 г. обновлено: Fengcai Zhu, Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Двойное слепое, рандомизированное, стратифицированное и контролируемое клиническое исследование сплит-вирионной, адъювантной и неадъювантной вакцин против гриппа A/H1N1 у здоровых взрослых, пожилых людей, подростков и детей

Основной целью данного исследования является оценка безопасности вакцины против гриппа H1N1, инактивированной расщепленным вирусом, с адъювантом и без него при введении в дозах 7,5, 15 или 30 мкг. Первичной целью иммуногенности является оценка гуморального ответа после введения каждой дозы вакцины A(H1N1), инактивированной сплит-вирионом, с адъювантом и без него. В число участников войдут до 2200 здоровых людей в возрасте 3 лет и старше, у которых в анамнезе не было инфекции нового гриппа H1N1 2009 или вакцинации против нового гриппа H1N1 2009. Это рандомизированное двойное слепое исследование фазы II с участием здоровых мужчин и небеременных женщин в возрасте от 3 лет и старше. Субъекты будут стратифицированы по пожилым людям (равным или более 61 года), взрослым (18-60 лет), подросткам (12-17 лет) и детям (3-11 лет), пожилые люди и подростки будут рандомизированы на 5 дозовых групп. (адъювантная вакцина против H1N1 7,5, 15 или 30 мкг на дозу или неадъювантная вакцина против H1N1 15 или 30 мкг на дозу), дети будут рандомизированы на 4 дозовые группы (адъювантная вакцина против H1N1 7,5 или 15 мкг на дозу или не- адъювантная вакцина против H1N1 в дозе 15 или 30 мкг на дозу), взрослые будут рандомизированы в 6 дозовых групп (адъювантная вакцина против гриппа H1N1 в дозе 7,5, 15 или 30 мкг в дозе или неадъювантная вакцина против гриппа H1N1 в дозе 15 или 30 мкг на дозу или плацебо), 110 субъектов на дозу и возрастную группу получат внутримышечную вакцину против гриппа H1N1. Вакцину против H1N1 вводят в день 0 и день 21. После иммунизации безопасность будет измеряться путем оценки нежелательных явлений в течение 21 дня после последней вакцинации (42-й день для тех, кто получил обе дозы), серьезных побочных явлений и новых хронических заболеваний в течение 6 месяцев после последней вакцинации (180-й день после вакцинации). вторая вакцинация) и реактогенность к вакцине в течение 8 дней (день 0-7) после каждой вакцинации. Тестирование иммуногенности будет проводиться методом ингибирования гемагглютинации (HAI) в сыворотке, полученной на 21-й день каждой вакцинации (до вакцинации), на 21-й день после первой вакцинации и на 21-й день после второй вакцинации (42-й день).

Обзор исследования

Подробное описание

Недавно новый вирус свиного гриппа A/H1N1 был идентифицирован как важная причина фебрильных респираторных заболеваний в Мексике и Соединенных Штатах. Он быстро распространился по многим странам мира, что побудило Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) объявить пандемию 11 июня 2009 года. Данные нескольких когорт в разных возрастных группах, получивших лицензированные трехвалентные вакцины против сезонного гриппа, показывают, что эти вакцины вряд ли обеспечат защиту от нового вируса. Кроме того, у взрослых более вероятно наличие измеримых уровней реакции торможения гемагглютинации в сыворотке (HAI) или нейтрализующих антител, чем у детей. Эти данные указывают на необходимость разработки вакцин против нового штамма H1N1 и предполагают, что разные стратегии вакцинации (например, количество доз, потребность в адъюванте) могут быть подходящими для людей разных возрастных групп. Основной целью данного исследования является оценка безопасности вакцины против гриппа H1N1, инактивированной расщепленным вирусом, с адъювантом и без него при введении в дозах 7,5, 15 или 30 мкг. Первичной целью иммуногенности является оценка гуморального ответа после введения каждой дозы вакцины A(H1N1), инактивированной сплит-вирионом, с адъювантом и без него. В число участников войдут до 2200 здоровых людей в возрасте 3 лет и старше, у которых в анамнезе не было инфекции нового гриппа H1N1 2009 или вакцинации против нового гриппа H1N1 2009. Это рандомизированное двойное слепое исследование фазы II с участием здоровых мужчин и небеременных женщин в возрасте от 3 лет и старше. Это исследование предназначено для изучения безопасности, реактогенности и иммуногенности инактивированной вакцины против вируса гриппа H1N1 при различных уровнях доз сплит-вирионной инактивированной вакцины H1N1 с адъювантом или без него или плацебо в 4 возрастных группах. Субъекты будут стратифицированы по пожилым людям (равным или более 61 года), взрослым (18-60 лет), подросткам (12-17 лет) и детям (3-11 лет), пожилые люди и подростки будут рандомизированы на 5 дозовых групп. (адъювантная вакцина против H1N1 7,5, 15 или 30 мкг на дозу или неадъювантная вакцина против H1N1 15 или 30 мкг на дозу), дети будут рандомизированы на 4 дозовые группы (адъювантная вакцина против H1N1 7,5 или 15 мкг на дозу или не- адъювантная вакцина против H1N1 в дозе 15 или 30 мкг на дозу), взрослые будут рандомизированы в 6 дозовых групп (адъювантная вакцина против гриппа H1N1 в дозе 7,5, 15 или 30 мкг в дозе или неадъювантная вакцина против гриппа H1N1 в дозе 15 или 30 мкг на дозу или плацебо), 110 человек на дозу и возрастную группу получат внутримышечную вакцину против гриппа H1N1. Вакцину против H1N1 вводят в день 0 и день 21. После иммунизации безопасность будет измеряться путем оценки нежелательных явлений в течение 21 дня после последней вакцинации (42-й день для тех, кто получил обе дозы), серьезных побочных явлений и новых хронических заболеваний в течение 6 месяцев после последней вакцинации (180-й день после вакцинации). вторая вакцинация) и реактогенность к вакцине в течение 8 дней (день 0-7) после каждой вакцинации. Тестирование иммуногенности будет проводиться на сыворотке, полученной на 21-й день каждой вакцинации (до вакцинации), на 21-й день после первой вакцинации и на 21-й день после второй вакцинации (42-й день).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2200

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Китай, 225300
        • Taizhou Municipal center for disease control and prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 88 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровый мужчина или женщина в возрасте 3 лет и старше
  2. Иметь возможность предъявить удостоверение личности при приеме на работу
  3. Волонтеры или их опекуны могут понять и подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Случаи, излеченные случаи и тесный контакт с вирусом гриппа A (H1N1)
  2. Женщины в период беременности, кормления грудью или беременные в ближайшие 60 дней
  3. Субъект, имеющий в анамнезе любой из следующих признаков: аллергия в анамнезе или аллергия на любой ингредиент вакцины, такой как яйцо, яичный белок и т. д.
  4. Серьезные побочные реакции на вакцины, такие как анафилаксия, крапивница, затрудненное дыхание, ангионевротический отек или боль в животе.
  5. Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит
  6. Астма, которая нестабильна или требует неотложной помощи, госпитализации или интубации в течение последних двух лет или требует использования пероральных или внутривенных кортикостероидов.
  7. Сахарный диабет (тип I или II), за исключением гестационного диабета
  8. История тиреоидэктомии или заболеваний щитовидной железы, которые требовали лечения в течение последних 12 месяцев
  9. Серьезные эпизоды ангионевротического отека в течение предыдущих 3 лет или требующие медикаментозного лечения в течение предыдущих двух лет
  10. Нарушение свертываемости крови, диагностированное врачом (например, дефицит фактора, коагулопатия или нарушение тромбоцитов, требующие особых мер предосторожности) или значительные кровоподтеки или трудности с кровотечением при внутримышечных инъекциях или взятии крови
  11. Активное злокачественное новообразование или пролеченное злокачественное новообразование, для которого нет разумной уверенности в устойчивом излечении, или злокачественное новообразование, которое может повториться в течение периода исследования.
  12. Судорожное расстройство, кроме:

    • Фебрильные судороги в возрасте до двух лет
    • Судороги, вторичные по отношению к отмене алкоголя более 3 лет назад, или
    • Единичный припадок, не требующий лечения в течение последних 3 лет.
  13. Аспления, функциональная аспления или любое состояние, приводящее к отсутствию или удалению селезенки
  14. Синдром Гийена-Барре
  15. Любой прием иммунодепрессантов, цитотоксических препаратов или ингаляционных кортикостероидов в анамнезе в течение последних шести месяцев (за исключением назального спрея кортикостероидов при аллергическом рините или топических кортикостероидов при остром неосложненном дерматите)
  16. В анамнезе любые продукты крови или введение вакцины против сезонного гриппа в течение 3 месяцев до введения дозы
  17. Введение любых других исследовательских агентов в течение 30 дней до введения дозы
  18. Введение любой живой аттенуированной вакцины в течение 30 дней до введения дозы
  19. Введение субъединичных или инактивированных вакцин, например пневмококковой вакцины, или лечение аллергии с помощью инъекций антигена в течение 14 дней до введения дозы
  20. Получать противотуберкулезную профилактику или терапию в настоящее время
  21. Подмышечная температура> 37,0 градусов по Цельсию во время дозирования
  22. Психическое состояние, препятствующее соблюдению протокола:

    • Прошлые или настоящие психозы
    • Прошлое или настоящее биполярное расстройство, требующее терапии, которое плохо контролировалось лекарствами в течение последних двух лет.
    • Расстройство, требующее лития
    • Суицидальные мысли, возникающие в течение пяти лет до зачисления
  23. Любое медицинское, психиатрическое, социальное состояние, профессиональная причина или другая ответственность, которая, по мнению исследователя, является противопоказанием для участия в протоколе или ухудшает способность добровольца дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо-контроль
110 взрослых получали плацебо-контроль (фосфатно-солевой буфер) в день 0 и 21.
Экспериментальный: сплит-вирион, адъювантная вакцина H1N1 7,5 мкг
440 участников (110 пожилых людей, 110 взрослых, 110 подростков и 110 детей) получили сплит-вирионную адъювантную вакцину против гриппа H1N1 в количестве 7,5 мкг в день 0 и день 21.
Экспериментальный: сплит-вирион, адъювантная вакцина H1N1 15 мкг
440 участников (110 пожилых людей, 110 взрослых, 110 подростков и 110 детей) получили сплит-вирионную адъювантную вакцину против гриппа H1N1 по 15 мкг в день 0 и 21.
Экспериментальный: сплит-вирион, адъювантная вакцина H1N1 30 мкг
330 участников (110 пожилых людей, 110 взрослых и 110 подростков) получили сплит-вирионную адъювантную вакцину против гриппа H1N1 по 30 мкг в день 0 и 21.
Экспериментальный: сплит-вирион, неадъювантная вакцина H1N1 15 мкг
440 участников (110 пожилых людей, 110 взрослых, 110 подростков и 110 детей) получали сплит-вирионную неадъювантную вакцину против гриппа H1N1 по 15 мкг в день 0 и 21.
Экспериментальный: сплит-вирион, неадъювантная вакцина H1N1 30 мкг
440 участников (110 пожилых людей, 110 взрослых, 110 подростков и 110 детей) получали сплит-вирионную неадъювантную вакцину против гриппа H1N1 по 30 мкг в день 0 и 21.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Титр антител к ингибированию гемагглютинации
Временное ограничение: Д0, Д21, Д35
Д0, Д21, Д35

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
местные и системные побочные реакции после вакцинации
Временное ограничение: Д0-42
Д0-42

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Feng-Cai Zhu, Master, Jiangsu CDPC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться