Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Auditiv neuropati og cochleære implantater

1. december 2009 opdateret af: University of Sao Paulo

Cochlear implantater hos børn med auditiv neuropati/auditiv dys-synkroni

Den elektriske stimulation genereret af Cochlear Implant (CI) kan forbedre den neurale synkroni og dermed bidrage til udviklingen af ​​auditive færdigheder hos patienter med auditiv neuropati/auditiv dys-synkroni (AN/AD). Mål: Målet med forskningen var at evaluere den auditive ydeevne og karakteristikaene af det elektrisk fremkaldte sammensatte aktionspotentiale (ECAP) i en gruppe på 18 cochlear implantatmodtagere med AN/AD. Den auditive perception blev evalueret ved lydfelttærskler og tale perceptionstest. For at evaluere ECAP's karakteristika blev tærsklen og amplituden af ​​neural respons sammen med amplitudevækst- og genopretningsfunktionerne evalueret ved 80 Hz stimuleringshastighed. CI blev set som en effektiv ressource til at udvikle auditive færdigheder hos 94 % af AN/AD-patienterne forskningen. Fordelene ved den auditive perception samt muligheden for at måle ECAP viste, at den elektriske stimulation kunne kompensere for den neurale dys-synkroni forårsaget af AN/AD. En unik klinisk procedure kan dog ikke foreslås på dette tidspunkt. Derfor tilrådes en omhyggelig og fuldstændig evaluering af hver AN/AD-patient, før Cochlear Implantatet anbefales.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 1150000
        • Bionic Ear Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med auditiv neuropati, som havde fået et cochleaimplantat

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børn med AN/AD, som havde modtaget cochleaimplantatet i løbet af undersøgelsens periode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med auditiv neuropati
Enhed: Cochleære implantater

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
CI blev set som en effektiv ressource til at udvikle auditive færdigheder hos 94 % af de AN/AD-patienter, som forskningen overvejede.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Samarbejdspartnere

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Studieafslutning

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2009

Først opslået (Skøn)

2. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2009

Sidst verificeret

1. december 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NADA2009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cochleære implantater

Kliniske forsøg med Cochleære implantater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner