Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuulon neuropatia ja sisäkorvaistutteet

tiistai 1. joulukuuta 2009 päivittänyt: University of Sao Paulo

Sisäkorvaistutteet lapsille, joilla on kuuloneuropatia / kuulohäiriöt

Sisäkorvaistutteen (CI) tuottama sähköinen stimulaatio voi parantaa hermoston synkronointia ja siten edistää kuulokykyjen kehitystä potilailla, joilla on kuuloneuropatia / kuulohäiriösynkronia (AN/AD). Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kuulokykyä ja sähköisesti herätetyn yhdisteen toimintapotentiaalin (ECAP) ominaisuuksia ryhmässä, jossa oli 18 sisäkorvaistutetta, joilla oli AN/AD. Kuuloaistiota arvioitiin äänikentän kynnysten ja puheen perusteella. havaintotestit. ECAP:n ominaisuuksien arvioimiseksi hermovasteen kynnys ja amplitudi sekä amplitudin kasvu- ja palautumistoiminnot arvioitiin 80 Hz:n stimulaatiotaajuudella. CI:tä pidettiin tehokkaana resurssina kuulotaitojen kehittämiseen 94 %:lla AN/AD-potilaista. tutkimus. Kuuloaistin edut sekä mahdollisuus mitata ECAP osoittivat, että sähköinen stimulaatio voisi kompensoida AN/AD:n aiheuttamaa hermoston dys-synkroniaa. Tässä vaiheessa ei kuitenkaan voida ehdottaa ainutlaatuista kliinistä toimenpidettä. Siksi jokaisen AN/AD-potilaan huolellinen ja täydellinen arviointi on suositeltavaa ennen sisäkorvaistutteen suosittelemista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia, 1150000
        • Bionic Ear Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on kuuloneuropatia ja jotka olivat saaneet sisäkorvaistutteen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki AN/AD-potilaat, jotka olivat saaneet sisäkorvaistutteen tutkimusjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kuulon neuropatiapotilaat
Laite: Sisäkorvaistutteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
CI:n katsottiin olevan tehokas resurssi kuulokykyjen kehittämiseen 94 %:lla tutkimuksessa huomioituista AN/AD-potilaista.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo

Yhteistyökumppanit

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NADA2009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sisäkorvaistutteet

Kliiniset tutkimukset Sisäkorvaistutteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa