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聴覚神経障害と人工内耳

2009年12月1日 更新者：University of Sao Paulo

聴覚ニューロパシー/聴覚同期不全の小児における人工内耳インプラント

人工内耳 (CI) によって生成される電気刺激は、神経の同期性を改善し、聴覚神経障害/聴覚同期不全 (AN/AD) の患者の聴覚スキルの発達に寄与する可能性があります。 目的: この研究の目的は、AN/AD を有する 18 人の人工内耳装用者のグループにおける聴覚パフォーマンスと電気的に誘発された複合活動電位 (ECAP) の特性を評価することでした。聴覚は、音場閾値と音声によって評価されました。知覚テスト。 ECAP の特性を評価するために、神経応答の閾値と振幅を、振幅の成長と回復機能とともに 80 Hz の刺激速度で評価しました。リサーチ。 聴覚の利点と ECAP を測定する可能性は、電気刺激が AN/AD によって引き起こされる神経同期不全を補償できることを示しました。 ただし、現時点で独自の臨床手技を提案することはできません。 したがって、人工内耳を推奨する前に、各 AN/AD 患者を注意深く完全に評価することをお勧めします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • SP
      • Sao Paulo、SP、ブラジル、1150000
        • Bionic Ear Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人工内耳を埋め込まれた聴覚神経障害の子供

説明

包含基準:

  • 研究期間中に人工内耳を埋め込まれたAN/ADのすべての子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
聴覚神経障害患者
デバイス：人工内耳

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
CI は、研究で考慮された AN/AD 患者の 94% で聴覚スキルを開発するための効率的なリソースと見なされました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Sao Paulo

協力者

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

研究の完了

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月1日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NADA2009

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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