Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort- versus langvarig Tourniquet-brug under total knæudskiftning (TKR)

29. marts 2011 opdateret af: Fairfield Hospital, Australia

Mulighed for brug af tourniquet under cementfiksering Kun til TKR-kirurgi

For at fastslå, om en kort varighed af tourniquetpåføring (fra cementfiksering til cementindstilling) er forbundet med bedre patientfunktionelle resultater sammenlignet med en lang varighed af tourniquetpåføring (fra kirurgisk snit til cementindstilling).

Det antages, at påføring af tourniquet kun under cementfiksering (ca. 20-30 minutters varighed) vil være forbundet med mindre smerte og svækkelse end en længere påføring af tourniquet (> 45 minutter).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Tourniquets bruges almindeligvis under total knæudskiftningsoperation (TKR) for at give et blodløst felt for at forbedre visualiseringen [1]. Det optimale tidspunkt for frigivelse af tourniquet (dvs. før eller efter sårlukning) har været genstand for mange randomiserede kontrollerede forsøg med en nylig meta-analyse [1], der konkluderede, at mens tidlig frigivelse kan øge blodtabet, kan det beskytte patienterne mod regionale komplikationer kræver re-operation, såsom sårbrud, hæmatomer, der kræver dræning, stivhed i knæet og infektion. Der er således god evidens for, at brug af tourniquet af kort varighed kan være optimal, hvad angår komplikationer. Få undersøgelser har set på effekten af ​​tourniquets varighed på funktionel restitution, men en [2] observerede, at quadriceps lag restituerede hurtigere, hvis kortvarig tourniquet blev brugt. Der har hidtil ikke været forskning i at bruge en tourniquet kun under cementfiksering af protesen, når god visualisering er nøglen til at forhindre blod-cementblanding. En sådan tilgang er vigtig at undersøge, da den yderligere kan reducere risikoen ved brug af tourniquet. Dog kan brug af tourniquet af så kort varighed øge blodtabet og øge risikoen for donorblodtransfusion.

Formål: At fastslå, om en kort varighed af påføring af tourniquet (fra cementfiksering til cementsætning) er forbundet med bedre resultater sammenlignet med en lang varighed af tourniquetpåføring (fra kirurgisk snit til cementsætning). Forskningsdesign: Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført. bruges til at vurdere forskningshypotesen. Forskningshypotesen er, at brug af tourniquet under cementfiksering kun vil være forbundet med bedre fysisk og funktionel restitution. Det kan dog være forbundet med større behov for donorblodtransfusion. Metoder: Patienter, der samtykker, vil blive tilfældigt allokeret til at få brug af tourniquet af enten kort eller lang varighed på operationsstuen, efter at patienten er blevet bedøvet. Tourniqueten vil blive påført på tidspunktet for det første hudsnit (standard praksis for de involverede kirurger) for dem, der er allokeret til Langvarighedsgruppen, og påført netop under cementfiksering af protesen til Kortvarighedsgruppen. I begge grupper vil tourniquet blive fjernet, når cementen er hærdet.

Vurderinger vil blive udført ved baseline (op til 6 uger før operationen under et besøg før indlæggelsen), ved udskrivelsen og derefter 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen. Resultaterne af interesse omfatter patientcentrerede mål (Oxford knæ score - primært resultat) og andre fysiske mål såsom trappeklatring test quadriceps lag og knæets bevægelsesområde. Da risikoen for donorblodtransfusion kan stige med kort varighed af tourniquet, er brugen af ​​donorblod også et primært resultat. Reinfusionsdræn vil blive brugt rutinemæssigt på alle patienter for at reducere behovet for donorblod. Alle indskrevne patienter vil gennemgå en screening af bendoppler og en anden 2 uger efter operationen til påvisning af DVT'er. Opholdets længde og udskrivelsesdestination (hjem versus genoptræning) vil også blive registreret. Komplikationstype og hyppighed (inklusive tegn på, at protesen har løsnet sig i det første år) vil blive overvåget. Undersøgelsen vil blive drevet til at opdage en signifikant forskel i Oxford-score. En prøvestørrelse på 200 patienter vil således give tilstrækkelig kraft (80%) ved 0,05 signifikansniveau til at detektere en 0,5SD forskel i Oxford-score mellem de 2 behandlingsarme. Dette giver et tab på 20 % til opfølgning og giver også tilstrækkelige tal til at detektere en stor absolut forskel (> 20 %) i transfusionshastigheden mellem grupperne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2176
        • Fairfield Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • primær, ensidig knæudskiftning;
  • evne til at forstå protokollen;

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at læse engelsk;
  • nuværende warfarinbehandling (eller lignende);
  • signifikant PVD, perifer arteriel sygdom eller diabetes, der gør brug af tourniquet uønsket;
  • tegn på kronisk eller nylig DVT i indeksbenet;
  • låromkreds > 100 cm (ca.);
  • Jehovas Vidne (dvs. afvisning af at modtage donorblod)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kortvarig tourniquet
Patienter allokeret til denne gruppe vil have den pneumatiske tourniquet påført på indeksbenet i ca. 20-30 minutter under cementfiksering af protesen.
Patienter, der er tildelt denne arm, vil kun få påført tourniquet under cementfiksering af protesen (dvs. fjernet lige før sårlukning).
Aktiv komparator: Langvarig tourniquet
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil få påført tourniquet fra begyndelsen af ​​operationen og fjernet lige før huden lukkes.
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil få påført tourniquet ved begyndelsen af ​​operationen og fjernet før sårlukning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxford Knee-score
Tidsramme: 10 uger efter operationen
Oxford knæ score er en sygdomsspecifik patientopfattet knæsmerter og funktionsundersøgelse. Det vil blive indsamlet ved baseline (inden for 2 måneder efter operationen) og derefter 10, 26 og 52 uger efter operationen.
10 uger efter operationen
Donorblodtransfusionshastighed
Tidsramme: Inden for den akutte indlæggelsesperiode (fra dag 0 (operationsdag) til udskrivelsesdagen)
Brugen af ​​donorblodtransfusion i den intraoperative og akutte postoperative (hospitalisering) periode vil blive registreret. Kriterier for donorblodtransfusion er i henhold til hospitalets restriktive transfusionspraksis.
Inden for den akutte indlæggelsesperiode (fra dag 0 (operationsdag) til udskrivelsesdagen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæets bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: ROM vil blive vurderet præoperativt (inden for 2 måneder efter operationen), på dag 4 efter operationen og 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen
Knæ ROM vil blive vurderet fotografisk efter en metode udviklet af nogle af efterforskerne. Fotografier taget af patientens knæ i ende passiv fleksion og ende passiv ekstension vil blive taget fra patienten i liggende stilling. ROM vil blive målt af fotografierne.
ROM vil blive vurderet præoperativt (inden for 2 måneder efter operationen), på dag 4 efter operationen og 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen
Quadriceps lag
Tidsramme: Lag vil blive vurderet på dag 4 efter operationen og 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen.
Quadriceps lag vil blive vurderet med patienten i liggende. Hvad angår ROM, vil forsinkelsen blive målt fra fotografier. Det vil blive beregnet som forskellen mellem fuld passiv knæekstension og aktiv ekstension. Passiv endeudvidelse vil blive vurderet som tidligere beskrevet. Aktiv ekstension opnås i samme stilling, men med et håndklæde (eller passende genstand) under knæet. Patienten vil forsøge at hæve hælen fra sengen. Knæudvidelsesområdet, der måles, når du gør dette, kaldes det aktive forlængelsesområde.
Lag vil blive vurderet på dag 4 efter operationen og 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen.
tidsindstillet trappetest
Tidsramme: Målt 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen
Tid (sek) til at gå op ad 10 trapper. Tid til at gå ned ad 10 trapper. Power vil også blive beregnet ud fra tiden sammen med kropsvægt og skridthøjde. Testen er ikke strengt en krafttest (især ved 2 uger), da ganghjælpemidler/-skinner kan bruges efter behov.
Målt 2, 10, 26 og 52 uger efter operationen
Knæsmerter
Tidsramme: Målt på dag 4 efter operationen
Knæsmerter målt med en 10 cm visuel analog skala
Målt på dag 4 efter operationen
Analgetisk forbrug
Tidsramme: Målt i løbet af akut pleje (summering af dag 0 til dag for udskrivning)
Morfinækvivalenten vil blive beregnet ud fra både PCA og oralt smertestillende forbrug.
Målt i løbet af akut pleje (summering af dag 0 til dag for udskrivning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jay Dave, MBBS, Surgeon at Fairfield Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2010

Først opslået (Skøn)

15. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner