Resultater af 20 og 23-gauge kombineret transkonjunktival Pars Plana Vitrectomy
5. august 2010 opdateret af: Kocaeli University
I en retrospektiv undersøgelse blev en kombineret 20 og 23-gauge pars plana vitrektomi-procedure udført i 21 øjne for forskellige indikationer og foreslået som en overgangsprocedure til 23-gauge transkonjunktival vitrektomi.
Ved brug af kombination af procedurer blev postoperative komplikationer, kirurgiske traumer og helingstiden reduceret; driftstiden blev reduceret; omkostningerne blev reduceret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kocaeli, Kalkun
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
44 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der var i intervallet 44 til 80 år, som skulle gennemgå en vitrektomioperation med forskellig diagnose, blev inkluderet i undersøgelsen.
Hver deltager havde en komplet oftalmologisk undersøgelse, som omfattede bedst korrigeret synsstyrke (BCVA), spaltelampeundersøgelse med og uden pupiludvidelse, intraokulært tryk (IOP) måling med applanationstonometri og stereoskopisk evaluering af øjenfundus før beslutning om operation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- øjne, der kræver pars plana vitrektomi til forskellige indikationer: såsom tabt linse, intraokulært blod, nethindeløsninger...osv.
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke observerede periodisk i postoperativ periode.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
vitrektomi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
synsstyrke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
postoperative komplikationer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. august 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2010
Først opslået (Skøn)
6. august 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. august 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2010
Sidst verificeret
1. juli 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KOU-8487358664
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 20 og 23 gauge pars plana vitrektomi
-
Ain Shams UniversityAfsluttet