Resultat av 20 och 23-gauge kombinerad transkonjunktival Pars Plana Vitrectomy
5 augusti 2010 uppdaterad av: Kocaeli University
I en retrospektiv studie utfördes en kombinerad 20 och 23-gauge pars plana vitrektomiprocedur i 21 ögon för olika indikationer och föreslogs som en övergångsprocedur till 23-gauge transkonjunktival vitrektomi.
Genom användning av kombination av procedurer minskade postoperativa komplikationer, kirurgiskt trauma och läkningstid; driftstiden reducerades; kostnaderna minskade.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kocaeli, Kalkon
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
44 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som var i intervallet 44 till 80 år, som var tvungna att genomgå en vitrektomioperation med olika diagnoser inkluderades i studien.
Varje deltagare fick en fullständig oftalmologisk undersökning som inkluderade bäst korrigerad synskärpa (BCVA), spaltlampsundersökning med och utan pupillutvidgning, mätning av intraokulärt tryck (IOP) med applanationstonometri och stereoskopisk utvärdering av ögonbotten innan beslut om operation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ögon som kräver pars plana vitrektomi för olika indikationer: som tappad lins, intraokulärt blod, näthinneavlossning...etc.
Exklusions kriterier:
- patienter som inte observerade periodiskt under postoperativ period.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
vitrektomi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
synskärpa
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
postoperativa komplikationer
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
6 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 augusti 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2010
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KOU-8487358664
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Vitrektomi
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuASOCT förändringar efter vitrectomy och silikonoljeinjektion
-
Yonsei UniversityAvslutadÄldre patienter som genomgår Trans Pars Plana Vitrectomy med allmän anestesiKorea, Republiken av
-
Bojie HuOkändPatienter med diabetesretinopati efter vitrectomyKina