Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki złożonej przezspojówkowej witrektomii Pars Plana o rozmiarze 20 i 23 G

5 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Kocaeli University
W badaniu retrospektywnym wykonano połączony zabieg witrektomii pars plana 20 i 23 G w 21 oczach z różnych wskazań i zaproponowano jako procedurę przejściową do witrektomii przezspojówkowej 23 G. Dzięki zastosowaniu kombinacji procedur skrócono powikłania pooperacyjne, uraz chirurgiczny i czas gojenia; skrócono czas pracy; koszty zostały obniżone.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kocaeli, Indyk
        • Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

44 lata do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono pacjentów w wieku od 44 do 80 lat, którzy musieli przejść operację witrektomii z różnym rozpoznaniem. Każdy uczestnik przeszedł pełne badanie okulistyczne, które obejmowało najlepszą skorygowaną ostrość wzroku (BCVA), badanie lampą szczelinową z rozszerzeniem źrenic i bez, pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) z tonometrią aplanacyjną oraz stereoskopową ocenę dna oka przed podjęciem decyzji o operacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • oczy wymagające witrektomii pars plana z różnych wskazań: takich jak wypadnięcie soczewki, krew wewnątrzgałkowa, odwarstwienie siatkówki...itd.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, którzy nie obserwowali okresowo w okresie pooperacyjnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
witrektomia
Procedura: Witrektomia pars plana 20 i 23 gauge

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
ostrość widzenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
powikłania pooperacyjne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kocaeli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KOU-8487358664

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Witrektomia pars plana 20 i 23 gauge

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj