Resultados da Vitrectomia Pars Plana Transconjuntival Combinada de 20 e 23 gauge
5 de agosto de 2010 atualizado por: Kocaeli University
Em um estudo retrospectivo, um procedimento combinado de vitrectomia pars plana de calibre 20 e 23 foi realizado em 21 olhos para várias indicações e proposto como um procedimento de transição para a vitrectomia transconjuntival de calibre 23.
Através do uso da combinação de procedimentos, as complicações pós-operatórias, o trauma cirúrgico e o tempo de cicatrização foram reduzidos; o tempo de operação foi reduzido; os custos diminuíram.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kocaeli, Peru
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
44 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no estudo pacientes na faixa de 44 a 80 anos, que tiveram que se submeter à operação de vitrectomia com diagnóstico diferente.
Cada participante teve um exame oftalmológico completo que incluiu acuidade visual com melhor correção (BCVA), exame de lâmpada de fenda com e sem dilatação da pupila, medição da pressão intraocular (PIO) com tonometria de aplanação e avaliação estereoscópica do fundo ocular antes da decisão da operação.
Descrição
Critério de inclusão:
- olhos que requerem vitrectomia pars plana para várias indicações: tais como lentes caídas, sangue intraocular, descolamentos de retina... etc.
Critério de exclusão:
- pacientes que não observaram periodicamente durante o período pós-operatório.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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vitrectomia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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acuidade visual
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
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complicações pós-operatórias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
6 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de agosto de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KOU-8487358664
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