Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

20 ja 23 gaugen yhdistetyn transkonjunktivaalisen Pars Plana -vitrektomian tulokset

torstai 5. elokuuta 2010 päivittänyt: Kocaeli University
Retrospektiivisessä tutkimuksessa 21 silmälle tehtiin yhdistetty 20- ja 23-mittainen pars plana -vitrektomia eri indikaatioiden vuoksi ja ehdotettiin siirtymätoimenpiteeksi 23 gaugen transkonjunktivaaliseen vitrektomiaan. Menetelmien yhdistelmän avulla leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, kirurgiset traumat ja paranemisaika lyhenivät; käyttöaika lyhennettiin; kustannukset pienenivät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kocaeli, Turkki
        • Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

44 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otettiin mukaan 44-80-vuotiaat potilaat, joille oli tehtävä vitrektomia eri diagnoosilla. Jokaiselle osallistujalle tehtiin täydellinen oftalmologinen tutkimus, joka sisälsi parhaiten korjatun näöntarkkuuden (BCVA), rakolampun tutkimuksen pupillilaajennuksella ja ilman, silmänpaineen (IOP) mittauksen applanaatiotonometrialla ja silmänpohjan stereoskooppisen arvioinnin ennen leikkauspäätöstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • silmät, jotka vaativat pars plana vitrectomiaa eri indikaatioihin: kuten pudonnut linssi, silmänsisäinen veri, verkkokalvon irtaumat jne.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joita ei havaittu säännöllisesti leikkauksen jälkeisenä aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
vitrektomia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
näöntarkkuus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
postoperatiiviset komplikaatiot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KOU-8487358664

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 20 ja 23 gauge pars plana vitrektomia

3
Tilaa