Resultaten van 20 en 23-gauge gecombineerde transconjunctivale pars plana vitrectomie
5 augustus 2010 bijgewerkt door: Kocaeli University
In een retrospectieve studie werd een gecombineerde 20 en 23-gauge pars plana vitrectomieprocedure uitgevoerd in 21 ogen voor verschillende indicaties en voorgesteld als een overgangsprocedure naar 23-gauge transconjunctivale vitrectomie.
Door het gebruik van een combinatie van procedures werden postoperatieve complicaties, chirurgisch trauma en genezingstijd verminderd; bedrijfstijd werd verkort; kosten werden verlaagd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kocaeli, Kalkoen
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
44 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten tussen de 44 en 80 jaar oud, die een vitrectomie-operatie moesten ondergaan met een andere diagnose, werden in de studie opgenomen.
Elke deelnemer onderging een volledig oogheelkundig onderzoek, waaronder de best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA), spleetlamponderzoek met en zonder pupilverwijding, meting van de intraoculaire druk (IOP) met applanatietonometrie en stereoscopische evaluatie van de oculaire fundus vóór de beslissing tot operatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ogen die pars plana vitrectomie vereisen voor verschillende indicaties: zoals een gevallen lens, intraoculair bloed, loslating van het netvlies...enz.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die niet periodiek observeerden tijdens de postoperatieve periode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vitrectomie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
gezichtsscherpte
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
postoperatieve complicaties
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
6 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 augustus 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2010
Laatst geverifieerd
1 juli 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KOU-8487358664
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .