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20 ゲージと 23 ゲージの併用経結膜毛様扁平硝子体切除術の結果

2010年8月5日 更新者:Kocaeli University
遡及研究では、20 ゲージと 23 ゲージの毛様体扁平硝子体切除術を組み合わせた手術が、さまざまな適応症に対して 21 眼に施行され、23 ゲージ経結膜硝子体切除術への移行手術として提案されました。 複数の処置を組み合わせることで、術後の合併症、手術による外傷、治癒時間が短縮されました。稼働時間が短縮されました。コストが削減されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kocaeli、七面鳥
        • Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

44年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

異なる診断で硝子体切除手術を受けなければならなかった44歳から80歳の患者が研究に含まれた。 各参加者は、手術を決定する前に、最高矯正視力(BCVA)、瞳孔拡張ありまたはなしの細隙灯検査、圧平眼圧計による眼圧(IOP)測定、および眼底の立体的評価を含む完全な眼科検査を受けました。

説明

包含基準:

  • 水晶体落下、眼内血液、網膜剥離などのさまざまな症状のために扁平部硝子体切除術が必要な眼。

除外基準:

  • 術後定期的に観察をしなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
硝子体手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
視力

二次結果の測定

結果測定
術後の合併症

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2010年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月5日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月5日

最終確認日

2010年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KOU-8487358664

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

20 および 23 ゲージの毛様体扁平硝子体切除術の臨床試験

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