Resultados de la vitrectomía pars plana transconjuntival combinada de calibre 20 y 23
5 de agosto de 2010 actualizado por: Kocaeli University
En un estudio retrospectivo, se realizó un procedimiento combinado de vitrectomía pars plana de calibre 20 y 23 en 21 ojos para varias indicaciones y se propuso como un procedimiento de transición a la vitrectomía transconjuntival de calibre 23.
Mediante el uso de la combinación de procedimientos se redujeron las complicaciones postoperatorias, el trauma quirúrgico y el tiempo de cicatrización; se redujo el tiempo de operación; se redujeron los costos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kocaeli, Pavo
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
44 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio pacientes que se encontraban en el rango de 44 a 80 años, que tuvieron que ser intervenidos de vitrectomía con diferente diagnóstico.
Cada participante se sometió a un examen oftalmológico completo que incluyó la mejor agudeza visual corregida (MAVC), examen con lámpara de hendidura con y sin dilatación de la pupila, medición de la presión intraocular (PIO) con tonometría de aplanación y evaluación estereoscópica del fondo de ojo antes de decidir la operación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ojos que requieren vitrectomía pars plana por diversas indicaciones: como caída del cristalino, sangre intraocular, desprendimiento de retina...etc.
Criterio de exclusión:
- pacientes que no observaron periódicamente durante el período postoperatorio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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vitrectomía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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agudeza visual
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
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complicaciones postoperatorias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KOU-8487358664
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