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Résultats de la vitrectomie pars plana transconjonctivale combinée de calibre 20 et 23

5 août 2010 mis à jour par: Kocaeli University
Dans une étude rétrospective, une procédure combinée de vitrectomie pars plana de calibre 20 et 23 a été réalisée dans 21 yeux pour diverses indications et proposée comme procédure de transition vers une vitrectomie transconjonctivale de calibre 23. Grâce à l'utilisation d'une combinaison de procédures, les complications postopératoires, le traumatisme chirurgical et le temps de guérison ont été réduits ; le temps de fonctionnement a été réduit; les coûts ont été diminués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kocaeli, Turquie
        • Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

44 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients âgés de 44 à 80 ans, qui ont dû subir une opération de vitrectomie avec un diagnostic différent ont été inclus dans l'étude. Chaque participant a subi un examen ophtalmologique complet qui comprenait la meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC), un examen à la lampe à fente avec et sans dilatation pupillaire, une mesure de la pression intraoculaire (PIO) avec tonométrie par aplanation et une évaluation stéréoscopique du fond d'œil avant la décision de l'opération.

La description

Critère d'intégration:

  • yeux nécessitant une vitrectomie par la pars plana pour diverses indications : chute de cristallin, sang intraoculaire, décollements de rétine...etc.

Critère d'exclusion:

  • les patients qui n'ont pas observé périodiquement pendant la période postopératoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
vitrectomie
Procédure: Vitrectomie pars plana de calibre 20 et 23

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
acuité visuelle

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
complications postopératoires

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kocaeli University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2010

Première publication (Estimation)

6 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KOU-8487358664

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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