Utfall av 20 og 23-gauge kombinert transkonjunktival Pars Plana Vitrectomy
5. august 2010 oppdatert av: Kocaeli University
I en retrospektiv studie ble en kombinert 20 og 23-gauge pars plana vitrektomi utført i 21 øyne for ulike indikasjoner og foreslått som en overgangsprosedyre til 23-gauge transkonjunktival vitrektomi.
Ved bruk av kombinasjon av prosedyrer ble postoperative komplikasjoner, kirurgiske traumer og tilhelingstid redusert; driftstiden ble redusert; kostnadene ble redusert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kocaeli, Tyrkia
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
44 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som var i området 44 til 80 år, som måtte gjennomgå en vitrektomioperasjon med annen diagnose ble inkludert i studien.
Hver deltaker hadde en fullstendig oftalmologisk undersøkelse som inkluderte best korrigert synsskarphet (BCVA), spaltelampeundersøkelse med og uten pupillutvidelse, intraokulært trykk (IOP) måling med applanasjonstonometri og stereoskopisk evaluering av øyefundus før beslutning om operasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- øyne som krever pars plana vitrektomi for ulike indikasjoner: som tapt linse, intraokulært blod, netthinneavløsninger...osv.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke observerte periodisk i postoperativ periode.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
vitrektomi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
synsskarphet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
postoperative komplikasjoner
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
6. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. august 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2010
Sist bekreftet
1. juli 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KOU-8487358664
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vitrektomi
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåASOCT-endringer etter vitrectomy og silikonoljeinjeksjon
-
University of MalayaFullførtAlle pasienter som gjennomgår vitrectomy under lokalbedøvelseMalaysia