- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01176331
20게이지와 23게이지 합동결막편평면유리체절제술의 결과
2010년 8월 5일 업데이트: Kocaeli University
후향적 연구에서는 다양한 적응증에 대해 21안에서 20게이지와 23게이지 유리체절제술을 병행하여 시행하였고, 23게이지 경결막유리체절제술로의 전환술로 제안하였다.
수술 후 합병증의 조합을 통해 수술 외상 및 치유 시간이 감소했습니다. 작동 시간이 단축되었습니다. 비용이 절감되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
44년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다른 진단으로 유리체 절제술을 받아야 하는 44세에서 80세 사이의 환자가 연구에 포함되었습니다.
각 참가자는 최적 교정 시력(BCVA), 동공 확장이 있거나 없는 세극등 검사, 압평 안압계를 사용한 안압(IOP) 측정 및 안저의 입체적 평가를 포함한 완전한 안과 검사를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 다양한 적응증을 위해 유리체절제술이 필요한 눈: 수정체 떨어짐, 안내혈, 망막박리...등.
제외 기준:
- 수술 후 기간 동안 주기적으로 관찰하지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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유리체절제술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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시력
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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수술 후 합병증
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2010년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KOU-8487358664
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