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Risultati della vitrectomia pars plana combinata transcongiuntivale di calibro 20 e 23

5 agosto 2010 aggiornato da: Kocaeli University
In uno studio retrospettivo, è stata eseguita una procedura di vitrectomia pars plana combinata di calibro 20 e 23 in 21 occhi per varie indicazioni e proposta come procedura di transizione alla vitrectomia transcongiuntivale di calibro 23. Attraverso l'uso di una combinazione di procedure, le complicanze postoperatorie, il trauma chirurgico e il tempo di guarigione sono diminuiti; il tempo di funzionamento è stato ridotto; i costi sono stati ridotti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kocaeli, Tacchino
        • Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 44 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nello studio pazienti di età compresa tra 44 e 80 anni, sottoposti a intervento di vitrectomia con diagnosi diverse. Ogni partecipante è stato sottoposto a un esame oftalmologico completo che comprendeva la migliore acuità visiva corretta (BCVA), esame con lampada a fessura con e senza dilatazione della pupilla, misurazione della pressione intraoculare (IOP) con tonometria ad applanazione e valutazione stereoscopica del fondo oculare prima della decisione dell'operazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • occhi che richiedono vitrectomia pars plana per varie indicazioni: come lente caduta, sangue intraoculare, distacchi di retina... ecc.

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non hanno osservato periodicamente durante il periodo postin vigore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
vitrectomia
Procedura: Vitrectomia pars plana calibro 20 e 23

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
acuità visiva

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
complicanze postoperatorie

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kocaeli University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

6 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KOU-8487358664

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vitrectomia pars plana calibro 20 e 23

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