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Ergebnisse der kombinierten transkonjunktivalen Pars-Plana-Vitrektomie mit 20 und 23 Gauge

5. August 2010 aktualisiert von: Kocaeli University
In einer retrospektiven Studie wurde eine kombinierte 20- und 23-Gauge-Pars-plana-Vitrektomie an 21 Augen für verschiedene Indikationen durchgeführt und als Übergangsverfahren zur 23-Gauge-transkonjunktivalen Vitrektomie vorgeschlagen. Durch die Kombination von Verfahren wurden postoperative Komplikationen, chirurgische Traumata und die Heilungszeit verringert; die Betriebszeit wurde verkürzt; Die Kosten wurden gesenkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kocaeli, Truthahn
        • Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

44 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie wurden Patienten im Alter zwischen 44 und 80 Jahren einbezogen, die sich einer Vitrektomie mit unterschiedlicher Diagnose unterziehen mussten. Jeder Teilnehmer wurde einer vollständigen ophthalmologischen Untersuchung unterzogen, die eine bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA), eine Spaltlampenuntersuchung mit und ohne Pupillenerweiterung, eine Messung des Augeninnendrucks (IOD) mit Applanationstonometrie und eine stereoskopische Beurteilung des Augenhintergrunds vor der Entscheidung über die Operation umfasste.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Augen, die aufgrund verschiedener Indikationen eine Pars-plana-Vitrektomie erfordern: z. B. heruntergefallene Linse, intraokulares Blut, Netzhautablösungen usw.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die während der postoperativen Phase nicht regelmäßig beobachtet wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vitrektomie
Verfahren: 20 und 23 Gauge Pars-Plana-Vitrektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Sehschärfe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
postoperative Komplikationen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kocaeli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KOU-8487358664

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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