A 20 és 23 méretű kombinált transzkonjunktivális Pars Plana vitrectomia eredménye
2010. augusztus 5. frissítette: Kocaeli University
Egy retrospektív vizsgálatban egy kombinált 20 és 23-as pars plana vitrectomiát végeztek 21 szemen különböző indikációkra, és javasolták a 23-as transzkonjunktivális vitrectomiára való átmenetként.
Az eljárások kombinációjának alkalmazásával a posztoperatív szövődmények, a műtéti trauma és a gyógyulási idő csökkent; a működési idő csökkent; költségek csökkentek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kocaeli, Pulyka
- Department of ophthalmology,Hospital of Faculty of Medicine, Kocaeli University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
44 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálatba olyan 44 és 80 év közötti betegeket vontunk be, akiknél eltérő diagnózis mellett vitrectomiás műtéten kellett átesni.
Minden résztvevő teljes szemészeti vizsgálaton esett át, amely magában foglalta a legjobban korrigált látásélességet (BCVA), réslámpás vizsgálatot pupillatágítással és anélkül, intraokuláris nyomás (IOP) mérést applanációs tonometriával és a szemfenék sztereoszkópos értékelését a műtéti döntés előtt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- pars plana vitrectomiát igénylő szemek különböző indikációkhoz: például lencse leesett, intraokuláris vér, retina leválás... stb.
Kizárási kritériumok:
- betegek, akik nem figyelték meg rendszeresen a posztoperatív időszakban.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
vitrectomia
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
látásélesség
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
posztoperatív szövődmények
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. augusztus 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. augusztus 5.
Első közzététel (Becslés)
2010. augusztus 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. augusztus 5.
Utolsó ellenőrzés
2010. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KOU-8487358664
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a 20 és 23 gauge pars plana vitrectomia
-
Ain Shams UniversityBefejezve