Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multimedie patientuddannelse

11. februar 2013 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Forøgelse af patientens beredskab til den proceduremæssige oplevelse og forbedring af kvalitative resultater gennem patientuddannelse

Objektiv:

At sammenligne ændringer i patientangstniveauer mellem grupper af patienter, der enten var eller ikke blev eksponeret for et informativt multimedie-patientuddannelsesværktøj, for at bestemme, hvordan tilføjelsen af ​​et sådant multimedieværktøj vil påvirke denne parameter. Specifikt vil undersøgelsen fokusere på subjektiv angst målt på patientundersøgelser før proceduren og efter proceduren som beskrevet i detaljer under undersøgelsens komponenter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvis du accepterer at deltage i denne undersøgelse, vil du udfylde et spørgeskema, der spørger, hvordan du har det før proceduren. Det vil tage omkring 5 minutter at fuldføre.

Når du har udfyldt spørgeskemaet, vil du blive tilfældigt tildelt (som ved at slå en mønt) til gruppe 1 eller gruppe 2. Du vil have lige stor chance for at være i begge grupper.

Hvis du er i gruppe 1, vil du modtage rutineinformation inden lungebiopsien, og du vil se en video på en håndholdt eller bærbar maskine med høretelefoner. Videoen er designet til at hjælpe dig med at forstå biopsiproceduren. Denne video bør vare omkring 5 minutter. Du vil derefter udfylde et spørgeskema, der spørger, hvordan du har det efter at have set videoen. Det vil tage omkring 5 minutter at fuldføre.

Hvis du er i gruppe 2, vil du modtage rutineinformation inden lungebiopsien. Du vil derefter udfylde endnu et spørgeskema, der spørger, hvordan du har det før proceduren. Det vil tage omkring 5 minutter at fuldføre.

Efter din rutinemæssige lungebiopsi vil begge grupper udfylde et spørgeskema, der spørger, hvordan du har det efter proceduren. Det vil tage omkring 5 minutter at fuldføre.

For gruppe 1 vil den samlede tid til at udfylde spørgeskemaerne og se videoen være 20 minutter.

For gruppe 2 vil den samlede tid til at udfylde spørgeskemaerne være 15 minutter.

Studielængde:

Din deltagelse i denne undersøgelse vil være slut, når du har udfyldt spørgeskemaet efter din lungebiopsi.

Dette er en undersøgelse.

Op til 100 patienter vil deltage i denne undersøgelse. Alle vil blive tilmeldt M. D. Anderson.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

UT MD Anderson Cancer Center Patienter planlagt til en computertomografi (CT) guidet lungebiopsi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Planlagt til en computertomografi (CT) guidet lungebiopsi
  2. Kunne engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. Afvisning af at deltage
  2. Nuværende diagnose af psykose, demens eller anden mentalt ændret tilstand.
  3. Overvåget anæstesibehandling (MAC) eller generel endotracheal anæstesi (GETA) under proceduren.
  4. Patienter, der er klinisk diagnosticeret som høre- og synshandicappede.
  5. Patienter, der tidligere har fået billedvejledte biopsier på vores afdeling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Spørgeskemaer + video
Adfærdsmæssigt: Video
5 minutters multimediepræsentation (video)
Spørgeskemaer
Adfærdsmæssigt: Spørgeskemaer
2 spørgeskemaer før og efter proceduren tager cirka 15 minutter hver at udfylde.
Andre navne:
  • Undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrespons på subjektiv angstundersøgelser
Tidsramme: 1 dag (før og efter lungebiopsiprocedure)
Subjektiv angst målt på patientundersøgelser før og efter proceduren.
1 dag (før og efter lungebiopsiprocedure)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen McRae, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2010

Først opslået (SKØN)

19. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-0397

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner