- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01184534
멀티미디어 환자 교육
절차 경험에 대한 환자 준비도 향상 및 환자 교육을 통한 질적 결과 개선
목적:
유익한 멀티미디어 환자 교육 도구에 노출되었거나 노출되지 않은 환자 그룹 간의 환자 불안 수준의 변화를 비교하여 그러한 멀티미디어 도구의 추가가 이 매개변수에 어떤 영향을 미칠지 결정합니다. 구체적으로, 이 연구는 연구 구성 요소에 자세히 설명된 대로 시술 전 및 시술 후 환자 설문조사에서 측정된 주관적 불안에 초점을 맞출 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에 참여하는 데 동의하시면 시술 전 기분이 어떤지 묻는 설문지를 작성하게 됩니다. 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
설문지를 완료한 후, 귀하는 무작위로 (동전 던지기와 같이) 그룹 1 또는 그룹 2에 배정됩니다. 두 그룹에 속할 기회는 동일합니다.
그룹 1에 속한 경우 폐 생검 전에 일상적인 정보를 받고 헤드폰이 있는 핸드헬드 또는 노트북 컴퓨터에서 비디오를 시청하게 됩니다. 이 비디오는 생검 절차를 이해하는 데 도움이 되도록 제작되었습니다. 이 비디오는 약 5분 동안 지속되어야 합니다. 그런 다음 비디오를 본 후 기분이 어떤지 묻는 설문지를 작성합니다. 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
그룹 2에 속하는 경우 폐 생검 전에 일상적인 정보를 받게 됩니다. 그런 다음 시술 전에 기분이 어떤지 묻는 또 다른 설문지를 작성하게 됩니다. 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
일상적인 폐 생검 후 두 그룹 모두 시술 후 기분이 어떤지 묻는 설문지를 작성합니다. 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
그룹 1의 경우 설문지를 작성하고 비디오를 시청하는 총 시간은 20분입니다.
그룹 2의 경우 설문지 작성에 소요되는 총 시간은 15분입니다.
공부 기간:
폐 생검 후 설문지를 작성하면 본 연구 참여가 종료됩니다.
이것은 조사 연구입니다.
최대 100명의 환자가 이 연구에 참여할 것입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 컴퓨터 단층촬영(CT) 유도 폐 생검 예정
- 문학적 영어 말하기
제외 기준:
- 참여 거부
- 정신병, 치매 또는 기타 정신적 변화 상태의 현재 진단.
- 시술 중 감시 마취 관리(MAC) 또는 전신 기관내 마취(GETA).
- 임상적으로 청각 및 시각 장애로 진단된 환자.
- 우리 부서에서 이전에 이미지 가이드 생검을 받은 환자.
공부 계획
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Stephen McRae, MD, UT MD Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2010-0397
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